PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / STEROID / METHANDROSTENOLONE
STEROID

METHANDROSTENOLONE

HIGH RISK
BEST FOR:Bulking●●●●●●●●○○8/10
METHANDROSTENOLONE · METHANDIENONE · DIANABOL · DIANABOL · DBOL · METANDIENONE · 17Α-METHYL-Δ1-TESTOSTERONE · CIBA 16201
Anabolic SteroidOral 17-AlphaBulkingHepatotoxicAndrogenicPerformance Enhancement

Doustny 17α-alkilowany steryd anaboliczno-androgenny (Dianabol) stosowany w celu szybkiego przyrostu masy mięśniowej i siły.

ROUTE / DOSAGE
NISKA15mg
STANDARD20-40mg
WYSOKA50mg+
Note: Split into 2-3 doses daily due to short half-life; 17α-alkylated hepatotoxicity limits cycle length to 4-6 weeks
CYKL
4-6 weeks max no long-term or daily standalone use due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~50-60% oral (17α-alkylated) IM absorption near-complete but still hepatically stressful
ACTIVE DURATION
3-5h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep tablets sealed
OKRES PÓŁTRWANIA
3-6 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6 hours
Onset30-60 min
Come up1-2 hours
Peak2-3 hours
Offset2-3 hours
After effects12-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Szybki wzrost masy mięśniowej
Znaczny przyrost siły
Retencja wody i wzdęcia
Zwiększona retencja azotu
Podwyższone ciśnienie krwi
Poprawa nastroju i agresja
Podwyższone enzymy wątrobowe
§ 02 — RYZYKA
Ciężka hepatotoksyczność, w tym cholestatyczne zapalenie wątroby i guzy wątroby (17α-alkilowanie)
Obciążenie układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie, dyslipidemia (niskie HDL, wysokie LDL), przerost lewej komory
Supresja endogennej produkcji testosteronu i zanik jąder
Ginekomastia poprzez aromatyzację do metylestradiolu
Efekty androgenne: trądzik, łysienie typu męskiego, wirylizacja u kobiet
Efekty psychologiczne, w tym wahania nastroju, agresja i uzależnienie
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Methandrostenolone został opracowany w latach 50. XX wieku i stał się jednym z najczęściej stosowanych doustnych sterydów anabolicznych, pierwotnie przepisywany w osteoporozie, chorobach reumatycznych i stanach katabolicznych. Badania na wykastrowanych szczurach wykazały efekty tymolityczne i specyficzne wiązanie z receptorem androgennym w tkance grasicy, potwierdzając jego mechanizm androgenny. Badania metabolizmu zidentyfikowały liczne hydroksylowane metabolity i szlak 6β-hydroksylacji, przy czym długotrwałe stosowanie w dużych dawkach prowadziło do wykrywalnego niemetabolizowanego leku w moczu. Dowody na poprawę wydolności pochodzą w dużej mierze z doniesień anegdotycznych i stosowania nielegalnego; brakuje kontrolowanych badań klinicznych dotyczących wydolności sportowej, a hepatotoksyczność leku ograniczyła jego legalne zastosowanie medyczne.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 14237023
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 2214760 - Methandrostenolone metabolism in humans
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 14173048 - Methandrostenolone, an oral anabolic agent
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 2378961 - Thymolytic effects of methandrostenolone
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 14461022 - Methandrostenolone in rheumatic diseases and osteoporosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 4791949 - Dermatomyositis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 2723001 - Determination of methandrostenolone and metabolites in equine plasma
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 14259901 - Hormone-sulphatase relationships
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT