ZWIĄZKI / NOOTROPIC / SELANK
NOOTROPIC

SELANK

LOW RISK
BEST FOR:Anxiety●●●●●●●○○○7/10
SELANK · SELANK PEPTIDE · TUFTSIN ANALOG · THR-LYS-PRO-ARG-PRO-GLY-PRO · SELANKAMIDE · SEMAX ANALOG
NootropicAnxiolyticPeptideSoviet / RussianNeuropeptideTuftsin analog

Syntetyczny peptyd analogowy tuftsinu o działaniu anksjolitycznym i nootropowym, opracowany w Rosji i stosowany tam klinicznie.

ROUTE / DOSAGE
NISKA300mcg
STANDARD600-900mcg
WYSOKA1500mcg+
Note: Standard clinical formulation is 0.15% nasal spray; 2-3 drops per nostril, 2-3x daily
CYKL
10-14 day courses 1-3 weeks off between cycles
BIOAVAILABILITY
~90% intranasal (nose-to-brain delivery)
ACTIVE DURATION
4-6h (subjective)
STORAGE
Refrigerate at 2-8°C protect from light keep nasal spray sealed
OKRES PÓŁTRWANIA
30-60 min (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6h
Onset10-30min
Come up20-40min
Peak1-2h
Offset1-2h
After effects2-4h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Anksjolityczne (redukcja lęku bez sedacji)
Poprawa funkcji poznawczych i wsparcie pamięci
Działanie ochronne wobec stresu
Redukcja cytokin prozapalnych
Wsparcie neuroplastyczności poprzez modulację BDNF
Łagodzenie objawów odstawienia opioidów
Stabilizacja nastroju
§ 02 — RYZYKA
Ograniczone dane z badań klinicznych na ludziach poza Rosją; większość dowodów ma charakter przedkliniczny
Potencjalne interakcje GABAergiczne z benzodiazepinami lub innymi depresantami OUN
Nieregulowane źródła pozyskiwania mogą prowadzić do zanieczyszczeń lub błędów dawkowania
Dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa u ludzi są nieliczne
Podanie donosowe może powodować miejscowe podrażnienie
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Selank był badany głównie w rosyjskich badaniach przedklinicznych i ograniczonych badaniach klinicznych. Dane z fMRI u ludzi (52 uczestników) wykazują zmienioną spoczynkową łączność funkcjonalną między prawym ciałem migdałowatym a korą skroniową w ciągu 5-20 minut od podania donosowego. Badania na zwierzętach wykazują efekty anksjolityczne porównywalne z diazepamem, łagodzenie objawów odstawienia morfiny, ochronę przed zaburzeniami pamięci indukowanymi etanolem poprzez regulację BDNF oraz redukcję cytokin prozapalnych indukowanych stresem. Badania ekspresji genów potwierdzają modulację genów neurotransmisji GABAergicznej. Brakuje jednak dużych, randomizowanych badań klinicznych poza Rosją, a większość dowodów pochodzi z małych modeli zwierzęcych i badań in vitro. Peptyt jest zatwierdzony do stosowania klinicznego w Rosji, ale nie posiada aprobaty regulacyjnej w większości innych krajów.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Selank, a Peptide Analog of Tuftsin, Attenuates Aversive Signs of Morphine Withdrawal in Rats
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Effect of Selank on Morphological Parameters of Rat Liver in Chronic Foot-Shock Stress
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
The Influence of Selank on the Level of Cytokines Under the Conditions of Social Stress
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating BDNF Content
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
GABA, Selank, and Olanzapine Affect the Expression of Genes Involved in GABAergic Neurotransmission in IMR-32 Cells
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT