PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / NOOTROPIC / LADASTEN
NOOTROPIC

LADASTEN

LOW RISK
BEST FOR:Energy●●●●●●●○○○7/10
LADASTEN · BROMANTANE · BROMANTAN · ADK-709 · N-(2-ADAMANTYL)-N-(PARA-BROMOPHENYL)-AMINE · LAVADASTEN
NootropicStimulantAnxiolyticSoviet / RussianAdamantaneAnti-asthenic

Rosyjski atypowy stymulant pochodny adamantanu o właściwościach anksjolitycznych, stosowany w zaburzeniach astenicznych i neurastenii.

ROUTE / DOSAGE
NISKA10-50mg
STANDARD50-100mg
WYSOKA100-200mg
Note: Take in the morning to avoid insomnia; bioavailability ~42%
CYKL
Daily use acceptable for therapeutic courses of 2-4 weeks no standard cycling protocol
BIOAVAILABILITY
~42% oral
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset30-60 min
Come up1-2 hours
Peak2-4 hours
Offset3-5 hours
After effects4-8 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Zwiększona energia i czujność
Zmniejszenie lęku
Poprawa motywacji
Poprawa funkcji poznawczych
Łagodne podniesienie nastroju
Zmniejszenie zmęczenia
Działanie przeciwzapalne
§ 02 — RYZYKA
Bezsenność przy przyjmowaniu w późnych godzinach dnia
Potencjalne nadmierne pobudzenie w dużych dawkach
Ograniczone dane o bezpieczeństwie długoterminowym poza rosyjskim zastosowaniem klinicznym
Substancja zabroniona przez WADA w sporcie wyczynowym
Nieznane bezpieczeństwo w ciąży i podczas laktacji
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Ladasten został opracowany w Rosji jako lek antyasteniczny łączący działanie psychostymulujące i anksjolityczne, co jest nietypowym profilem dla stymulantu. Pilotażowe badanie kliniczne wykazało skuteczność u pacjentów z psychogennym zaburzeniem astenicznym, z przewagą działania stymulującego i dobrą tolerancją. Badania na zwierzętach pokazują, że lek różnicowo reguluje tyrozyno-hydroksylazę i zawartość dopaminy w różnych obszarach mózgu oraz wzmacnia długotrwałe wzmocnienie synaptyczne w hipokampie. Wykazuje również działanie przeciwzapalne przewyższające imipraminę w redukcji TNF-α i IL-6 w modelu depresji indukowanej LPS. Jednakże dowody kliniczne ograniczają się głównie do badań rosyjskich i nie opublikowano żadnych dużych zachodnich badań z randomizacją.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 17854844 - Effects of ladasten on dopaminergic neurotransmission and hippocampal synaptic plasticity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 16995430 - Pilot clinical trial of ladasten
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 22803040 - Effect of ladasten on cytokine markers and behavior in depression-like syndrome
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 24771370 - Correcting effect of ladasten on T lymphocyte subpopulations
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 22834121 - Ladasten versus placebo in neurasthenia patients with different EEG types
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 15999825 - Effect of ladasten on gene expression in rat brain
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 16027847 - Psychotropic effects of sidnocarb and ladasten in mice
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 21165444 - Proteomic analysis of ladasten target proteins in rat brain
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Bromantane
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT