ZWIĄZKI / NOOTROPIC / ANIRACETAM
NOOTROPIC

ANIRACETAM

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●○○○○6/10
ANIRACETAM · DRAGANON · SARPUL · AMPAMET · MEMODRIN · RO-13-5057
NootropicRacetamAMPA ModulatorCognitive EnhancerAnxiolytic

Nootrop z rodziny racetamów modulujący receptory AMPA i metabotropowe receptory glutaminianowe, stosowany w celu poprawy funkcji poznawczych oraz wsparcia w demencji.

ROUTE / DOSAGE
NISKA500mg
STANDARD750-1500mg
WYSOKA2000mg+
Note: Fat-soluble racetam; take with food for absorption. Clinical dose 1500mg/day divided.
CYKL
1-3x daily no established cycle limit
BIOAVAILABILITY
~1% oral (extensive first-pass metabolism active metabolites)
ACTIVE DURATION
4-6h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
OKRES PÓŁTRWANIA
1-3 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6 hours
Onset30-90 min
Come up30-60 min
Peak1-2 hours
Offset1-3 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Poprawa pamięci u osób z zaburzeniami poznawczymi
Poprawa koncentracji i uwagi
Działanie anksjolityczne
Zwiększona zdolność uczenia się
Działanie neuroprotekcyjne
Poprawa nastroju
Ułatwiona transmisja cholinergiczna
§ 02 — RYZYKA
Ból głowy (częsty w klasie racetamów)
Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, w tym nudności
Bezsenność przy przyjmowaniu późno w ciągu dnia
Lęk lub drażliwość przy wyższych dawkach
Potencjalnie niebezpieczna interakcja z inhibitorami MAO
§ 03 — INTERAKCJE
Brak interakcji z Twoim stackiem
ZOBACZ STACK
UNIKAĆ · NIEBEZPIECZNE
MAOIs
§ 04 — NAUKA

Aniracetam wykazał działanie poprawiające pamięć w modelach zwierzęcych zaburzeń poznawczych, w tym w amnezji wywołanej skopolaminą oraz u myszy knockout TARP γ-8 modelujących ADHD. Badania kliniczne u starszych pacjentów z łagodną do umiarkowanej demencją w przebiegu choroby Alzheimera wykazały, że aniracetam w dawce 1500 mg/dobę był istotnie bardziej skuteczny niż placebo po 4 i 6 miesiącach. Jednakże liczne badania na neurologicznie zdrowych zwierzętach (myszach, gołębiach) nie wykazały poprawy funkcji poznawczych, co sugeruje, że korzyści ograniczają się do osób z zaburzeniami. Dowody dotyczące redukcji blaszek amyloidu-β mają charakter teoretyczny i opierają się na modelach mechanistycznych, a nie na demonstracji klinicznej. Ogólnie, kliniczne dowody u ludzi są wstępne i ograniczają się do starszych badań w populacjach z demencją.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Aniracetam: its novel therapeutic potential in cerebral dysfunctional disorders
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Aniracetam. An overview of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Aniracetam: An Evidence-Based Model for Preventing Amyloid-β Plaques
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Aniracetam does not improve working memory in neurologically healthy pigeons
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Aniracetam Ameliorates ADHD Behavior in Adolescent Mice
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Aniracetam does not alter cognitive and affective behavior in adult C57BL/6J mice
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Aniracetam reverses memory impairment in rats
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Aniracetam improves behavioural responses and facilitates signal transduction
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Aniracetam
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT