PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / NOOTROPIC / ARMODAFINIL
NOOTROPIC

ARMODAFINIL

LOW RISK
BEST FOR:Wakefulness●●●●●●●●●○9/10
ARMODAFINIL · NUVIGIL · R-MODAFINIL · (R)-(-)-MODAFINIL · CRL-40982
Wakefulness AgentNootropicEugeroicPrescriptionStimulant

Enancjomer R modafinilu; długo działający środek promujący czuwanie, przepisywany na narkolepsję, bezdech senny i zaburzenia pracy zmianowej.

ROUTE / DOSAGE
NISKA50mg
STANDARD150-250mg
WYSOKA300mg+
Note: Take in morning; late dosing risks insomnia due to long half-life
CYKL
Daily use acceptable for prescribed indications for off-label cognitive use limit to 2-3x per week
BIOAVAILABILITY
~80% oral
ACTIVE DURATION
8-15h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
OKRES PÓŁTRWANIA
10-15h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-15 hours
Onset20-60 min
Come up1-2.5 hours
Peak2-6 hours
Offset4-8 hours
After effects4-12 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Promowane czuwanie i czujność
Zmniejszona nadmierna senność dzienna
Poprawiona podtrzymywana uwaga
Zwiększona pamięć robocza
Zmniejszone odczucie zmęczenia
Wydłużone skupienie i koncentracja
§ 02 — RYZYKA
Bezsenność i zaburzenia snu (znacznie zwiększone ryzyko w porównaniu z placebo)
Ból głowy (częsty, zwłaszcza początkowo)
Nudności i dyskomfort żołądkowo-jelitowy
Zwiększona liczba zdarzeń niepożądanych prowadzących do przerwania leczenia
Potencjalnie zmniejszona skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych
Rzadkie, poważne reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona (efekt klasowy)
§ 03 — INTERAKCJE
Brak interakcji z Twoim stackiem
ZOBACZ STACK
OSTROŻNIE
Alcohol
MXE
Dissociatives
UNIKAĆ · NIEBEZPIECZNE
25x-NBOMe
25x-NBOH
Tramadol
MAOIs
Hormonal birth control
DXM
MDMA
Stimulants
§ 04 — NAUKA

Cztery duże, podwójnie ślepe, wielonarodowe badania (n > 195 każde, 12 tygodni) wykazały, że armodafinil przyjmowany raz na dobę (150 lub 250 mg) znacząco poprawiał czuwanie w narkolepsji, obturacyjnym bezdechu sennym i zaburzeniach snu związanych z pracą zmianową w porównaniu z placebo. Metaanaliza w res-OSA wykazała poprawę w subiektywnej i obiektywnej senności, ale odnotowała potrojenie zdarzeń niepożądanych i podwojenie liczby rezygnacji z powodu zdarzeń niepożądanych. Przegląd systematyczny i metaanaliza dotyczące nadmiernej senności dziennej po TBI wykazały skromną poprawę w skali ESS, ale znacząco zwiększone ryzyko bezsenności. Dowody na leczenie ADHD u dorosłych są nieliczne, ale sugerują potencjalne korzyści w czuwaniu, pamięci i funkcjach wykonawczych. Armodafinil jest klasyfikowany jako Schedule IV z niskim potencjałem nadużywania.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Armodafinil - CNS Drugs 2009
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Armodafinil as Potential Treatment for ADHD in Adults - Curr Neuropharmacol 2024
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Armodafinil in Milk - J Hum Lact 2023
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Modafinil/armodafinil for EDS after TBI: Meta-analysis - Brain Inj 2025
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Armodafinil in the treatment of excessive sleepiness - Expert Opin Pharmacother 2010
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Modafinil/armodafinil in OSA: Meta-analysis - Eur Respir J 2016
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Headache improves with armodafinil - J Clin Sleep Med 2024
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Armodafinil for excessive daytime sleepiness - Drugs Today 2008
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Armodafinil
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT