PRAMIRACETAM

Badania kliniczne wykazały, że pramiracetam częściowo odwrócił amnezję wywołaną skopolaminą u zdrowych ochotników w różnych grupach wiekowych. Badanie kontrolowane placebo z udziałem pacjentów po urazach głowy wykazało klinicznie istotne poprawy w zakresie odroczonego przypominania i wskaźników pamięci, utrzymujące się przez 18-miesięczny okres badania otwartego. Badania na zwierzętach wykazały poprawę pamięci odniesienia w zadaniach w labiryncie promienistym przy dawkach 7,5 i 15 mg/kg. Jednak badanie z udziałem pacjentów z chorobą Alzheimera wykazało, że dawki do 4 000 mg prawdopodobnie nie przynoszą korzyści objawowych, z odwróconą krzywą odpowiedzi dawka-efekt w kształcie litery U. Dane farmakokinetyczne wykazują liniowe, proporcjonalne do dawki stężenia w osoczu ze szczytem po 2-3 godzinach i okresem półtrwania eliminacji wynoszącym 4,5-6,5 godziny. Dowody na poprawę funkcji poznawczych u zdrowych osób bez zaburzeń pozostają ograniczone i w dużej mierze anegdotyczne.