ZWIĄZKI / DISSOCIATIVE / PCP
DISSOCIATIVE

PCP

HIGH RISK
BEST FOR:Dissociation●●○○○○○○○○2/10
PCP · PHENCYCLIDINE · ANGEL DUST · SHERM · OZONE · ROCKET FUEL · EMBALMING FLUID · HOG · WACK · SERNYL · SERNYLAN
DissociativeNMDA AntagonistAnestheticSchedule IIHallucinogen

Silny anestetyk dysocjacyjny i antagonista NMDA, pierwotnie opracowany do zastosowań medycznych, obecnie znany głównie z rekreacyjnego nadużywania i poważnych skutków psychologicznych.

ROUTE / DOSAGE
NISKA3mg
STANDARD5-10mg
WYSOKA10-15mg
CYKL
No established safe cycle not recommended for any use
BIOAVAILABILITY
50-90% oral high intranasal/inhalation 100% IV
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light controlled substance - store securely
OKRES PÓŁTRWANIA
7-46h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 hours
Onset2-90min
Come up20-120min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects2-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
8 udokumentowanych
Głęboka dysocjacja i derealizacja
Analgezja i anestezja przy wyższych dawkach
Halucynacje i zniekształcone postrzeganie ciała i przestrzeni
Euforia i efekty przypominające stymulanty przy niskich dawkach
Zaburzenia koordynacji i ataksja
Agresja, pobudzenie i paranoja przy wysokich dawkach
Nystagmus i niewyraźna mowa
Wydłużony czas działania w porównaniu z innymi dysocjantami
§ 02 — RYZYKA
Ostra psychoza z potencjałem do zachowań agresywnych i samookaleczeń
Ciężka neurotoksyczność ze zmianami Olneya wykazanymi w modelach zwierzęcych
Długotrwałe objawy schizofrenopodobne utrzymujące się po ustąpieniu ostrego zatrucia
Depresja oddechowa i przełom nadciśnieniowy przy wysokich dawkach
Drgawki i śpiączka w przypadku przedawkowania
Flashbacki i uporczywe zaburzenia poznawcze przy przewlekłym stosowaniu
§ 03 — INTERAKCJE
Brak interakcji z Twoim stackiem
ZOBACZ STACK
OSTROŻNIE
MXE
Caffeine
Opioids
UNIKAĆ · NIEBEZPIECZNE
2C-T-x
ΑMT
5-MeO-xxT
DXM
GHB
GBL
Tramadol
MAOIs
DOx
Amphetamines
MDMA
Cocaine
Alcohol
Benzodiazepines
SSRIs
§ 04 — NAUKA

PCP został pierwotnie opracowany w latach 50. XX wieku jako anestetyk chirurgiczny, ale wycofano go z medycznego stosowania u ludzi z powodu ciężkich niepożądanych skutków psychologicznych, w tym pobudzenia, halucynacji i psychozy. Farmakologicznie jest to jeden z najpotężniejszych antagonistów NMDA wśród leków dysocjacyjnych, o zauważalnie długim okresie półtrwania, który przyczynia się do przedłużonych i nieprzewidywalnych skutków. Badania nad PCP odegrały kluczową rolę w hipotezie hipofunkcji receptora NMDA w schizofrenii. Dowody na szkodliwość są solidne, z dobrze udokumentowanymi przypadkami ostrej psychozy, zachowań agresywnych i neurotoksyczności przy dawkach rekreacyjnych. W obecnej praktyce klinicznej nie ma ustalonych zastosowań terapeutycznych.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PsychonautWiki - PCP
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT