PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / DISSOCIATIVE / DXM
DISSOCIATIVE

DXM

HIGH RISK
BEST FOR:Cough Suppression●●●●●●●●○○8/10
DEXTROMETHORPHAN · DXM · DM · DEX · ROBO · ROMILAR · DELSYM
DissociativeNMDA AntagonistOTCCough SuppressantSerotonergic

OTC lek przeciwkaszlowy o aktywności antagonistycznej wobec receptorów NMDA, wywołujący efekty dysocjacyjne w dawkach ponaddawkowych.

ROUTE / DOSAGE
NISKA100-200mg
STANDARD200-400mg
WYSOKA400-700mg+
Note: Therapeutic cough dose is 10-30mg every 4-6h; values shown are recreational/dissociative doses
CYKL
Max 2x per week no daily use
BIOAVAILABILITY
25% oral (varies by CYP2D6 phenotype)
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
OKRES PÓŁTRWANIA
3-6h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 hours
Onset30min-2h
Come up1-2h
Peak2-4h
Offset2-3h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Hamowanie kaszlu w dawkach niskich
Łagodna euforia i stymulacja na płaskowyżu 1
Efekty dysocjacyjne i halucynogenne na płaskowyżu 2-3
Całkowita dysocjacja i rozpuszczenie ego na płaskowyżu 4
Zaburzona percepcja czasu i przestrzeni
Zaburzenia motoryczne i ataksja
Wizje z zamkniętymi oczami
§ 02 — RYZYKA
Zespół serotoninowy w połączeniu z lekami serotoninergicznymi lub inhibitorami MAO
Psychoza i utrzymujące się zaburzenia percepcji w dawkach wysokich
Depresja układu oddechowego w połączeniu z depresantami
Hipertermia i przełom nadciśnieniowy z inhibitorami MAO
Osoby o słabym metabolizmie CYP2D6 doświadczają nieprzewidywalnych i nasilonych efektów
Zależność psychiczna i zespół odstawienny przy przewlekłym stosowaniu
§ 03 — INTERAKCJE
Brak interakcji z Twoim stackiem
ZOBACZ STACK
OSTROŻNIE
Benzodiazepines
Cannabis
UNIKAĆ · NIEBEZPIECZNE
ΑMT
PCP
MDMA
Alcohol
GHB
GBL
Opioids
Tramadol
MAOIs
SSRIs
Antihistamines
DOx
25x-NBOMe
2C-T-x
5-MeO-xxT
Amphetamines
Cocaine
Bupropion
§ 04 — NAUKA

DXM został wprowadzony w 1958 roku jako pierwszy nieopioidowy lek przeciwkaszlowy i pozostaje najczęściej stosowanym lekiem przeciwkaszlowym OTC na świecie. W dawkach terapeutycznych (10-30 mg) skutecznie hamuje kaszel poprzez antagonizm NMDA w rdzeniu przedłużonym. W dawkach ponaddawkowych (100-700+ mg) wywołuje zależne od dawki efekty dysocjacyjne, halucynogenne i euforyczne, naśladujące klasyczne środki dysocjacyjne, takie jak ketamina i PCP. Ostatnie badania badały potencjał DXM jako szybko działającego leku przeciwdepresyjnego, a połączenie DXM-bupropion (Auvelity) uzyskało aprobatę FDA w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego. Polimorfizm CYP2D6 znacząco wpływa na metabolizm DXM i efekty subiektywne, przy czym osoby o słabym metabolizmie doświadczają wydłużonych i nasilonych efektów. Dowody dotyczące długoterminowych efektów poznawczych rekreacyjnego stosowania są ograniczone, ale niepokojące, a psychoza indukowana DXM była udokumentowana i leczona atypowymi lekami przeciwpsychotycznymi.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Classics in Chemical Neuroscience: Dextromethorphan (DXM)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
DXM, CYP2D6-inhibiting antidepressants, piracetam, and glutamine: proposing a ketamine-class antidepressant regimen
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Antipsychotic Drugs Efficacy in Dextromethorphan-Induced Psychosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PsychonautWiki - Dextromethorphan
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT