PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / NOOTROPIC / PANTOCALCIN
NOOTROPIC

PANTOCALCIN

LOW RISK

Pantokalcyna

BEST FOR:Cognition●●●●●●○○○○6/10
PANTOCALCIN · HOPANTENIC ACID · PANTOGAM · GOPANTENIC ACID · CALCIUM HOPANTENATE · PANTOGAM ACTIV
NootropicGABAergicSoviet / RussianPediatricNeuroprotectiveCholinergic

Rosyjski nootrop pochodny kwasu pantotenowego o właściwościach GABA-ergicznych i neuroprotekcyjnych, stosowany w pediatrycznych zaburzeniach neurologicznych.

ROUTE / DOSAGE
NISKA250mg
STANDARD500-1000mg
WYSOKA1500mg
Note: Typically divided into 2 doses daily; pediatric doses are lower and weight-based
CYKL
1-3 months continuous use reassess before extending
BIOAVAILABILITY
moderate oral (~40-60%)
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
OKRES PÓŁTRWANIA
6.7h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12h
Onset30min-1.5h
Come up30-90 min
Peak1-3h
Offset3-6h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Poprawiona uwaga i koncentracja
Zwiększona pamięć wzrokowa
Zmniejszony lęk
Wsparcie neuroprotekcyjne
Stabilizacja poznawcza w pediatrycznych zaburzeniach neurologicznych
Łagodne działanie uspokajające
§ 02 — RYZYKA
Reakcje alergiczne u osób wrażliwych
Możliwa sedacja lub senność
Niewystarczające międzynarodowe dane dotyczące bezpieczeństwa
Ograniczone dowody poza rosyjskimi populacjami pediatrycznymi
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Pantokalcyna była badana głównie w rosyjskich badaniach klinicznych nad pediatrycznymi schorzeniami neurologicznymi, w tym mózgowym porażeniem dziecięcym, ADHD, zaburzeniami poznawczymi i okołoporodowymi uszkodzeniami OUN. Randomizowane badanie na dzieciach z mózgowym porażeniem dziecięcym wykazało poprawę pamięci wzrokowej, koncentracji uwagi i zmniejszenie lęku, choć nie zaobserwowano wpływu na umiejętności wzrokowo-ruchowe. Dane farmakokinetyczne od 18 zdrowych ochotników potwierdzają biodostępność po podaniu doustnym ze szczytowym stężeniem w osoczu po 1,56 godziny i okresem półtrwania eliminacji wynoszącym 6,68 godziny. Baza dowodowa jest w dużej mierze ograniczona do publikacji w języku rosyjskim i brakuje w niej dużej skali replikacji międzynarodowej, co ogranicza uogólnialność wyników.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Modern application possibilities hopanthenic acid (Pantocalcin) in treatment diseases of the nervous system in children
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Management of cognitive impairment in children and adolescents with cerebral palsy treated with pantocalcin
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Pharmacokinetics of hopantenic acid upon peroral administration
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT