PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / PEPTIDE / CEREBROLYSIN
PEPTIDE

CEREBROLYSIN

MEDIUM RISK

Cerebrolizyna

BEST FOR:Cognition●●●●●●○○○○6/10
CEREBROLYSIN · CEREBROLYSINUM · CERE · CEREBROLYSIN CONCENTRATED SOLUTION
NootropicNeuroprotectivePeptide MixtureSoviet / RussianStroke Recovery

Mieszanina peptydów pochodzących z mózgu świń, stosowana jako środek neuroprotekcyjny i nootropowy w udarze i demencji, głównie w Europie Wschodniej i Azji.

ROUTE / DOSAGE
NISKA1mL
STANDARD5mL
WYSOKA10mL
Note: Slower absorption; used when IV access is unavailable; daily for 10-21 days
CYKL
10-20 day courses repeatable after rest periods
BIOAVAILABILITY
100% IV ~80-90% IM
ACTIVE DURATION
Days to weeks (cumulative course effect) (subjective)
STORAGE
Refrigerate at 2-8°C protect from light do not freeze
OKRES PÓŁTRWANIA
Variable (peptide components degrade rapidly effects persist beyond elimination) (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-4 weeks (per treatment course)
OnsetDays (cumulative)
Come up1-2 weeks
Peak2-3 weeks
Offset1-2 weeks
After effectsWeeks to months
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Działanie neuroprotekcyjne
Wsparcie neurotroficzne
Poprawa funkcji poznawczych w demencji naczyniowej
Promuje plastyczność synaptyczną
Promuje przeżywalność neuronów
Brak udowodnionego wpływu na śmiertelność w ostrym udarze
§ 02 — RYZYKA
Potencjalny wzrost liczby niefatalnych poważnych zdarzeń niepożądanych (dowody o umiarkowanej pewności)
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Reakcje alergiczne/nadwrażliwości na białka pochodzenia wieprzowego
Zawroty głowy i poty
Bezsenność lub pobudzenie
Brak udowodnionego wpływu na śmiertelność w ostrym udarze niedokrwiennym
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Przeglądy Cochrane dotyczące Cerebrolizyny w ostrym udarze niedokrwiennym (7 RCT, 1773 uczestników) wykazały dowody o umiarkowanej pewności, że prawdopodobnie nie ma ona korzystnego wpływu na zgon z jakiejkolwiek przyczyny ani na całkowitą liczbę poważnych zdarzeń niepożądanych, ale odnotowano potencjalny wzrost niefatalnych poważnych zdarzeń niepożądanych, szczególnie przy schemacie dawkowania 30 mL/dobę przez 10 dni. W przypadku demencji naczyniowej przegląd Cochrane (6 RCT, 597 uczestników) wykazał dowody o bardzo niskiej jakości sugerujące niewielką poprawę funkcji poznawczych i ogólnych, ale badania miały wysokie ryzyko błędu i heterogeniczność. Wiele badań było sponsorowanych przez przemysł, a żadne badania nie odnotowały jakości życia ani obciążenia opiekunów. Ogólnie baza dowodów jest słaba i niewystarczająca do potwierdzenia klinicznie istotnych korzyści.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2023 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Cerebrolysin for vascular dementia (2019 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2020 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2016 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 28430363
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 30004268
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 26083192
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 30961868
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT