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METABOLIC

RETATRUTIDE

MEDIUM RISK
BEST FOR:Weight Loss●●●●●●●●○○8/10
RETATRUTIDE · LY3437943 · LY-3437943
GLP-1ObesityDiabetesTriple AgonistInvestigational

Agoniste triple des récepteurs GLP-1/GIP/glucagon à l'étude pour l'obésité et le diabète de type 2.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE1mg
STANDARD4-8mg
ÉLEVÉ12mg
Note: Once weekly subcutaneous injection; titrate from 2mg starting dose to mitigate GI side effects
CYCLE
Once weekly subcutaneous injection
BIOAVAILABILITY
~60-70% subcutaneous
ACTIVE DURATION
7 days (subjective)
STORAGE
Refrigerate at 2-8°C protect from light do not freeze
DEMI-VIE
~60h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total7 days
Onset12-24h
Come up1-2 days
Peak2-3 days
Offset2-3 days
After effects1-2 days
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
6 documentés
Perte de poids significative et dépendante de la dose
Réduction de l'HbA1c et amélioration du contrôle glycémique
Retard de la vidange gastrique
Réduction de l'apport alimentaire et suppression de l'appétit
Amélioration des marqueurs de stéatose hépatique
Amélioration potentielle des facteurs de risque cardiovasculaire
§ 02 — RISQUES
Augmentations de la fréquence cardiaque dépendantes de la dose atteignant un pic à 24 semaines
Événements indésirables gastro-intestinaux incluant nausées, vomissements et diarrhée
Deux décès signalés dans le groupe de l'essai de Phase 3 (évalués comme non liés au médicament à l'étude)
Arrêt de l'étude en raison d'événements indésirables chez 2-5% des receveurs de retatrutide
Profil de sécurité à long terme pas encore pleinement établi
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Les essais cliniques de Phase 2 et de Phase 3 démontrent une perte de poids significative et dépendante de la dose allant jusqu'à 24.2% à 48 semaines avec 12mg et des réductions de l'HbA1c allant jusqu'à 2.02% à 24 semaines chez des adultes souffrant d'obésité et de diabète de type 2. Les événements indésirables courants sont principalement gastro-intestinaux, liés à la dose, et d'intensité principalement légère à modérée. Des augmentations de la fréquence cardiaque dépendantes de la dose ont été observées, atteignant un pic à 24 semaines et diminuant par la suite. Les données de sécurité à long terme des essais de Phase 3 TRIUMPH en cours ne sont pas encore disponibles, et la qualité de la perte de poids au-delà de la réduction de l'IMC nécessite des investigations supplémentaires.

§ 06 — SOURCES
[1]
Retatrutide-A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
The power of three: Retatrutide's role in modern obesity and diabetes therapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes (TRANSCEND-T2D-1): a phase 3 trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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