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NOOTROPIC

NOOPEPT

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●●○○○7/10
NOOPEPT · OMBERACETAM · GVS-111 · N-PHENYLACETYL-L-PROLYLGLYCINE ETHYL ESTER · N-PHENYLACETYL-L-PROLYL-GLYCINE ETHYL ESTER · NOPEPT
NootropicDipeptideSoviet/RussianCognitive EnhancerNeuroprotectiveAntioxidant

Nootrope dipeptidique synthétique développé en Russie, améliorant la mémoire et la neuroprotection à de très faibles doses.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE5mg
STANDARD10-20mg
ÉLEVÉ30mg+
Note: Take with food; oral bioavailability is low but clinically active
CYCLE
Daily use acceptable cycling recommended for tolerance management
BIOAVAILABILITY
low oral (~10%) higher sublingual (~20%)
ACTIVE DURATION
3-6h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DEMI-VIE
30-60 min (parent) metabolites active longer (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total3-6 hours
Onset30-60min oral, 15-30min sublingual, <5min intranasal
Come up30-60 min
Peak1-2 hours
Offset1-3 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Amélioration de la consolidation et de la récupération de la mémoire
Action anxiolytique légère
Effets neuroprotecteurs et antioxydants
Amélioration des fonctions cognitives et de la concentration
Activité anti-inflammatoire
Bénéfices antidiabétiques et métaboliques potentiels
Dose efficace faible par rapport à d'autres nootropes
§ 02 — RISQUES
Données de sécurité humaine à long terme insuffisantes ; la plupart des preuves sont précliniques ou proviennent d'essais cliniques russes
Céphalées et irritabilité signalées à des doses plus élevées
Troubles du sommeil possibles en cas de prise en soirée
Une étude clé sur les mécanismes du BDNF et de la microglie a été rétractée (PMID 33644478)
Risque d'interactions imprévues avec d'autres amplificateurs cognitifs ou médicaments
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Le Noopept a été développé en Russie comme un analogue dipeptidique du piracétam, avec une dose efficace environ 1000 fois inférieure à celle du piracétam. Des études précliniques démontrent des effets neuroprotecteurs dans des modèles d'ischémie cérébrale, de déficience cognitive et de diabète, incluant la protection des cellules bêta pancréatiques via des mécanismes antigénotoxiques. Le composé augmente l'expression du NGF et du BDNF et active le HIF-1, mais ne stimule pas la prolifération cellulaire, suggérant un faible profil de risque mitogène. Les études sur les animaux montrent des propriétés antidiabétiques, notamment une réduction de la glycémie et une protection contre les complications des organes cibles. Cependant, des essais cliniques humains à grande échelle et robustes restent limités ; la plupart des preuves proviennent de recherches précliniques et cliniques précoces russes, et une étude clé sur la microglie spinale (PMID 33644478) a été rétractée.

§ 06 — SOURCES
[1]
Cognitive Enhancer Noopept Activates Transcription Factor HIF-1 (PMID 33119829)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Effects of noopept on ocular, pancreatic and renal histopathology in streptozotocin induced prepubertal diabetic rats (PMID 36946173)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Drug with Neuroprotective Properties Noopept Does Not Stimulate Cell Proliferation (PMID 30788746)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Effects of noopept on cognitive functions and pubertal process in rats with diabetes (PMID 31356906)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
The original novel nootropic and neuroprotective agent noopept (PMID 12596521)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Neuroprotective Dipeptide Noopept Prevents DNA Damage in Mice with Modeled Prediabetes (PMID 31776952)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Noopept normalizes parameters of the incretin system in rats with experimental diabetes (PMID 25065315)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PsychonautWiki - Omberacetam
psychonautwiki.org ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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