COMPOSÉS / COGNITIVE / PANTOGAM
COGNITIVE

PANTOGAM

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●●○○○7/10
PANTOGAM · HOPANTENIC ACID · PANTOGAM ACTIVE · D-L-GOPANTENIC ACID · GOPANTENIC ACID · HOPANTHENIC ACID · HOMOPANTOTHENIC ACID
NootropicSoviet/RussianGABAergicNeuroprotectiveCognitive EnhancerAnticonvulsant

Dérivé russe de la GABA nootropique et neuroprotecteur utilisé pour les troubles cognitifs, anxieux et hyperkinétiques.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE250mg
STANDARD500-1000mg
ÉLEVÉ1800mg
Note: Available as tablets and 10% syrup; pediatric dosing 30-35mg/kg/day
CYCLE
4-12 weeks typical course repeat as clinically indicated
BIOAVAILABILITY
moderate oral (~40-60%)
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DEMI-VIE
~48h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12h
Onset1-2h
Come up2-4h
Peak4-8h
Offset4-6h
After effectsminimal
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Améliore la fonction cognitive et l'attention
Réduit l'anxiété et la labilité émotionnelle
Activation psychostimulante légère
Activité anticonvulsivante
Réduit l'hyperactivité et l'impulsivité chez les enfants
Améliore le fonctionnement social et l'adaptation
Aucun potentiel de sevrage ou de dépendance
§ 02 — RISQUES
Réactions allergiques incluant éruption cutanée et rhinite
Troubles du sommeil si pris tard dans la journée
Inconfort gastro-intestinal possible
Ajustements de tolérance nécessaires chez les patients épileptiques
Données de sécurité internationales limitées en dehors de la pratique clinique russe
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Le Pantogam a été étudié principalement dans des contextes cliniques russes sur diverses populations, notamment des enfants atteints de TDAH, des adultes présentant un déclin cognitif lié à l'hypertension, et des patients schizophrènes sous antipsychotiques. Un essai randomisé contrôlé par placebo chez des enfants âgés de 6 à 12 ans a démontré une réduction significative des symptômes hyperkinétiques sur 6 semaines par rapport au placebo. Des études animales montrent qu'il module la densité des récepteurs D2 et GABA-B dans le cortex préfrontal de souris présentant un déficit de l'attention. Les essais cliniques rapportent des améliorations cognitives et anxieuses dès la première semaine de traitement. Cependant, la base de preuves est largement confinée aux publications en langue russe et manque d'essais multicentriques internationaux à grande échelle, limitant la généralisabilité. Aucune addiction, hyperstimulation ou syndrome de sevrage n'a été rapporté dans les différentes études.

§ 06 — SOURCES
[1]
PubMed PMID 28884730
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 27456906
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 34730553
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 26978493
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 26356612
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 27635617
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 15658299
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 21311483
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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