SUBSTANZEN / NOOTROPIC / PANTOCALCIN
NOOTROPIC

PANTOCALCIN

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●○○○○6/10
PANTOCALCIN · HOPANTENIC ACID · PANTOGAM · GOPANTENIC ACID · CALCIUM HOPANTENATE · PANTOGAM ACTIV
NootropicGABAergicSoviet / RussianPediatricNeuroprotectiveCholinergic

Ein russisches Nootropikum, das aus Pantothensäure abgeleitet ist und GABAerge und neuroprotektive Eigenschaften aufweist, das bei pädiatrischen neurologischen Erkrankungen eingesetzt wird.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG250mg
STANDARD500-1000mg
HOCH1500mg
Note: Typically divided into 2 doses daily; pediatric doses are lower and weight-based
ZYKLUS
1-3 months continuous use reassess before extending
BIOAVAILABILITY
moderate oral (~40-60%)
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
HALBWERTSZEIT
6.7h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12h
Onset30min-1.5h
Come up30-90 min
Peak1-3h
Offset3-6h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Verbesserte Aufmerksamkeit und Konzentration
Verbessertes visuelles Gedächtnis
Reduzierte Angst
Neuroprotektive Unterstützung
Kognitive Stabilisierung bei pädiatrischen neurologischen Erkrankungen
Leichte sedierende Wirkung
§ 02 — RISIKEN
Allergische Reaktionen bei empfindlichen Personen
Mögliche Sedierung oder Schläfrigkeit
Unzureichende internationale Sicherheitsdaten
Begrenzte Evidenz außerhalb pädiatrischer russischer Populationen
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Pantocalcin wurde hauptsächlich in russischen klinischen Studien für pädiatrische neurologische Erkrankungen untersucht, darunter Zerebralparese, ADHS, kognitive Störungen und perinatale ZNS-Läsionen. Eine randomisierte Studie an Kindern mit Zerebralparese zeigte Verbesserungen im visuellen Gedächtnis, der Aufmerksamkeitskonzentration und eine reduzierte Angst, wobei jedoch keine Auswirkung auf die visuell-motorischen Fähigkeiten beobachtet wurde. Pharmakokinetische Daten von 18 gesunden Freiwilligen bestätigen eine orale Bioverfügbarkeit mit Spitzenplasmaspiegeln nach 1.56 Stunden und einer Eliminationshalbwertszeit von 6.68 Stunden. Die Evidenzbasis beschränkt sich weitgehend auf russischsprachige Publikationen und weist keine groß angelegten internationalen Replikationen auf, was die Generalisierbarkeit der Ergebnisse einschränkt.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Modern application possibilities hopanthenic acid (Pantocalcin) in treatment diseases of the nervous system in children
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Management of cognitive impairment in children and adolescents with cerebral palsy treated with pantocalcin
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Pharmacokinetics of hopantenic acid upon peroral administration
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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