PANTOGAM

Пантогам изучался преимущественно в российских клинических условиях на различных группах населения, включая детей с СДВГ, взрослых с когнитивным снижением, связанным с гипертонией, и пациентов с шизофренией, получающих антипсихотики. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование у детей в возрасте 6–12 лет показало значительное снижение гиперкинетических симптомов за 6 недель по сравнению с плацебо. Исследования на животных показывают, что препарат модулирует плотность рецепторов D2 и GABA-B в префронтальной коре мышей с дефицитом внимания. Клинические испытания сообщают об улучшении когнитивных функций и снижении тревожности в течение первой недели лечения. Однако доказательная база в значительной степени ограничена русскоязычными публикациями и не включает крупные международные многоцентровые исследования, что ограничивает обобщаемость результатов. Ни в одном исследовании не сообщалось о развитии зависимости, гиперстимуляции или синдрома отмены.