NOOPEPT

Нупепт был разработан в России как дипептидный аналог пирацетама, с эффективной дозой примерно в 1000 раз ниже, чем у пирацетама. Доклинические исследования демонстрируют нейропротекторные эффекты на моделях ишемии мозга, когнитивного дефицита и диабета, включая защиту бета-клеток поджелудочной железы посредством антигенотоксических механизмов. Соединение увеличивает экспрессию NGF и BDNF и активирует HIF-1, но не стимулирует пролиферацию клеток, что предполагает низкий митогенный профиль риска. Исследования на животных показывают антидиабетические свойства, включая снижение уровня глюкозы в крови и защиту от осложнений со стороны органов-мишеней. Однако масштабные клинические исследования на людях остаются ограниченными; большинство доказательств получено из российских доклинических и ранних клинических исследований, а одно ключевое исследование спинальной микроглии (PMID 33644478) было отозвано.