SEMAGLUTIDE

Studiile de fază 3 (SUSTAIN, PIONEER, STEP) demonstrează că semaglutida produce o pierdere în greutate clinic semnificativă de aproximativ 10-15% față de valoarea inițială atât la populațiile diabetice, cât și la cele nediabetice, fiind superioară placebo și altor agoniști ai receptorilor GLP-1. Studiul STEP 2 a arătat o reducere a greutății corporale de -9.6% la 68 de săptămâni cu o doză săptămânală de 2.4mg la pacienții cu supraponderalitate/obezitate și diabet de tip 2. O revizuire sistematică a pacienților obezi nediabetici a constatat o reducere medie a greutății de -11.85% comparativ cu placebo. Datele de siguranță din studiile extinse de înregistrare indică în principal efecte adverse gastrointestinale tranzitorii ușoare până la moderate, deși a fost observat un risc crescut de colelitiază și pancreatită acută. Un studiu de cohortă retrospectiv din 2024 a sugerat o asociere cu neuropatia optică ischemică anterioară nonarteritică (NAION), deși cauzalitatea nu a fost stabilită. Dovezile privind impactul asupra masei corporale slabe rămân insuficiente, unele studii sugerând o pierdere proporțională a masei slabe odată cu masa grasă.