PROTOKOLwiki
COMPUȘI / METABOLIC / RETATRUTIDE
METABOLIC

RETATRUTIDE

MEDIUM RISK
BEST FOR:Weight Loss●●●●●●●●○○8/10
RETATRUTIDE · LY3437943 · LY-3437943
GLP-1ObesityDiabetesTriple AgonistInvestigational

Agonist triplu al receptorilor GLP-1/GIP/glucagon în investigare pentru obezitate și diabet zaharat de tip 2.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ1mg
STANDARD4-8mg
MARE12mg
Note: Once weekly subcutaneous injection; titrate from 2mg starting dose to mitigate GI side effects
CICLU
Once weekly subcutaneous injection
BIOAVAILABILITY
~60-70% subcutaneous
ACTIVE DURATION
7 days (subjective)
STORAGE
Refrigerate at 2-8°C protect from light do not freeze
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
~60h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total7 days
Onset12-24h
Come up1-2 days
Peak2-3 days
Offset2-3 days
After effects1-2 days
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
6 documentate
Pierdere semnificativă în greutate dependentă de doză
Reducerea HbA1c și îmbunătățirea controlului glicemic
Întârzierea golirii gastrice
Reducerea aportului alimentar și suprimarea apetitului
Îmbunătățirea markerilor de steatoză hepatică
Îmbunătățire potențială a factorilor de risc cardiovascular
§ 02 — RISCURI
Creșteri dependente de doză ale frecvenței cardiace cu vârf la 24 de săptămâni
Evenimente adverse gastrointestinale inclusiv greață, vărsături și diaree
Două decese raportate în grupul din studiul de Faza 3 (evaluate ca nelegate de medicamentul studiat)
Întreruperea studiului din cauza evenimentelor adverse la 2-5% dintre beneficiarii de retatrutide
Profilul de siguranță pe termen lung nu este încă pe deplin stabilit
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Studiile clinice de Faza 2 și Faza 3 demonstrează o pierdere semnificativă în greutate dependentă de doză de până la 24,2% la 48 de săptămâni cu 12mg și reduceri ale HbA1c de până la 2,02% la 24 de săptămâni la adulții cu obezitate și diabet zaharat de tip 2. Evenimentele adverse comune sunt în principal gastrointestinale, legate de doză și în majoritate ușoare până la moderate ca severitate. Au fost observate creșteri dependente de doză ale frecvenței cardiace, atingând un vârf la 24 de săptămâni și scăzând ulterior. Datele de siguranță pe termen lung din studiile de Faza 3 TRIUMPH în curs nu sunt încă disponibile, iar calitatea pierderii în greutate dincolo de reducerea BMI necesită investigații suplimentare.

§ 06 — SURSE
[1]
Retatrutide-A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
The power of three: Retatrutide's role in modern obesity and diabetes therapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes (TRANSCEND-T2D-1): a phase 3 trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT