COMPUȘI / PEPTIDE / CEREBROLYSIN
PEPTIDE

CEREBROLYSIN

MEDIUM RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●○○○○6/10
CEREBROLYSIN · CEREBROLYSINUM · CERE · CEREBROLYSIN CONCENTRATED SOLUTION
NootropicNeuroprotectivePeptide MixtureSoviet / RussianStroke Recovery

Amestec de peptide obținut din creier de porc, utilizat ca agent neuroprotector și nootropic în accidentul vascular cerebral și demență, în principal în Europa de Est și Asia.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ1mL
STANDARD5mL
MARE10mL
Note: Slower absorption; used when IV access is unavailable; daily for 10-21 days
CICLU
10-20 day courses repeatable after rest periods
BIOAVAILABILITY
100% IV ~80-90% IM
ACTIVE DURATION
Days to weeks (cumulative course effect) (subjective)
STORAGE
Refrigerate at 2-8°C protect from light do not freeze
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
Variable (peptide components degrade rapidly effects persist beyond elimination) (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-4 weeks (per treatment course)
OnsetDays (cumulative)
Come up1-2 weeks
Peak2-3 weeks
Offset1-2 weeks
After effectsWeeks to months
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
6 documentate
Activitate neuroprotectoare
Suport neurotrofic
Îmbunătățirea funcției cognitive în demența vasculară
Promovează plasticitatea sinaptică
Promovează supraviețuirea neuronală
Fără beneficiu dovedit asupra mortalității în accidentul vascular cerebral acut
§ 02 — RISCURI
Posibilă creștere a evenimentelor adverse grave non-fatale (dovadă cu certitudine moderată)
Reacții la locul injecției
Reacții alergice/de hipersensibilitate la proteinele de origine porcină
Amețeală și transpirație
Insomnie sau agitație
Fără beneficiu dovedit asupra mortalității în accidentul vascular cerebral ischemic acut
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Revizuirile Cochrane privind Cerebrolysin pentru accidentul vascular cerebral ischemic acut (7 RCT, 1773 participanți) au constatat dovezi cu certitudine moderată că probabil nu are niciun efect benefic asupra decesului din toate cauzele și niciun efect asupra evenimentelor adverse grave totale, dar au semnalat o posibilă creștere a evenimentelor adverse grave non-fatale, în special la doza de 30 mL/zi timp de 10 zile. Pentru demența vasculară, o revizuire Cochrane (6 RCT, 597 participanți) a constatat dovezi de calitate foarte scăzută care sugerează îmbunătățiri modeste ale funcției cognitive și globale, dar studiile prezentau risc ridicat de bias și eterogenitate. Multe studii au fost finanțate de industrie, iar niciun studiu nu a raportat calitatea vieții sau povara asupra îngrijitorilor. În ansamblu, baza de dovezi este slabă și insuficientă pentru a confirma un beneficiu clinic semnificativ.

§ 06 — SURSE
[1]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2023 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Cerebrolysin for vascular dementia (2019 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2020 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2016 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 28430363
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 30004268
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 26083192
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 30961868
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT