COMPUȘI / ADAPTOGEN / HHZ
ADAPTOGEN

HHZ

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●○○○○○○4/10
HHZ · HYDROLEA ZEYLANICA EXTRACT · HYDROLEA ZEYLANICA HYDROALCOHOLIC EXTRACT · H. ZEYLANICA LEAF EXTRACT
NootropicAntioxidantAnticholinesterasePlant ExtractDiabetic EncephalopathyTraditional Medicine

Extract hidroalcoolic din frunze de Hydrolea zeylanica cu proprietăți antioxidante, antiinflamatorii și de inhibare a colinesterazei, studiat pentru deficițarea cognitivă diabetică.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ2000mg
STANDARD3000-4000mg
MARE5000mg+
Note: Dosing extrapolated from rat studies at 300-400 mg/kg using standard conversion; human dosing not established
CICLU
Daily up to 4 weeks continuous
BIOAVAILABILITY
Unknown oral bioavailability not characterized
ACTIVE DURATION
6-8h (subjective)
STORAGE
Store in airtight container away from light and moisture at room temperature
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
Unknown (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-8 hours
Onset1-2 hours
Come up1-2 hours
Peak2-4 hours
Offset2-3 hours
After effects4-8 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
7 documentate
Îmbunătățirea învățării și memoriei în modelele diabetice
Reducerea glucozei serice și creșterea insulinei
Inhibarea acetilcolinesterazei și butirilcolinesterazei
Reducerea markerilor de stres oxidativ (MDA, SOD, CAT, GSH)
Scăderea citokinelor proinflamatorii (TNF-α, IL-6, hs-CRP)
Inhibarea activității β-secretazei (BACE1, BACE2)
Arhitectura histologică corticală păstrată
§ 02 — RISCURI
Nu există date de siguranță sau farmacocinetice la om; toate dovezile provin dintr-un singur studiu pe șobolani
Dozarea optimă la om este necunoscută și extrapolată din modele animale
Posibile interacțiuni medicamentoase cu inhibitori de colinesterază sau medicamente antidiabetice nu au fost studiate
Profilul de siguranță pe termen lung nu este caracterizat
Efectele în deficițarea cognitivă non-diabetică nu au fost testate
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Un singur studiu pe șobolani a demonstrat că administrarea orală de HHZ la 300 și 400 mg/kg timp de 4 săptămâni a îmbunătățit semnificativ învățarea și memoria în encefalopatia diabetică indusă de HFD/STZ, reducând glucoza serică și crescând insulina. HHZ a prezentat inhibare doză-dependentă a AChE și BChE in vitro și a redus activitatea BACE1/BACE2 în țesutul cerebral. Markerii antioxidanți și antiinflamatori au fost semnificativ îmbunătățiți, iar histologia corticală a fost păstrată. Analiza HPLC a confirmat conținutul de flavonoide și nutrienți. Dovezile sunt limitate la un singur studiu preclinic; nu există studii clinice pe oameni, date farmacocinetice sau farmacologie de siguranță la om. Beneficiile cognitive observate s-ar putea să nu se aplice populațiilor non-diabetice.

§ 06 — SURSE
[1]
PubMed PMID 36387425
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 36932862
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 36430523
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 34465003
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT