PROTOKOLwiki
COMPUȘI / PSYCHIATRIC / BACLOFEN
PSYCHIATRIC

BACLOFEN

MEDIUM RISK
BEST FOR:Spasticity●●●●●●●●●○9/10
BACLOFEN · LIORESAL · GABLOFEN · KEMSTRO · BETA-(4-CHLOROPHENYL)-GABA · Β-(4-CHLOROPHENYL)-Γ-AMINOBUTYRIC ACID
GABA-B AgonistMuscle RelaxantAntispasmodicAlcohol WithdrawalPrescription

Agonist GABA-B utilizat pentru spasticitate și off-label pentru tulburarea de consum de alcool.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ5-10mg
STANDARD20-50mg
MARE50-100mg
Note: Doses up to 150-300mg/day used off-label for alcohol craving suppression under medical supervision
CICLU
Divided doses 3-4x daily continuous infusion for intrathecal
BIOAVAILABILITY
~95% oral
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light intrathecal formulations require sterile handling
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
2-6.8h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8h
Onset30-75min
Come up1-1.5h
Peak2-3h
Offset2-4h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
6 documentate
Relaxare musculară
Reducerea spasticității
Sedare
Reducerea poftei de alcool
Amețeală
Somnolență
§ 02 — RISCURI
Întreruperea bruscă poate provoca convulsii, halucinații și spasticitate de rebound care pune viața în pericol
Depresie respiratorie, în special cu depresoare ale SNC sau supradozaj intratecal
Psihoză indusă de baclofen la doze terapeutice
Simptome de depresie crescute în tratamentul tulburării de consum de alcool
Sedare, vertij și parestezie
Complicații ale pompei intratecale, inclusiv infecție, defecțiune a cateterului și supradozaj
§ 03 — INTERACȚIUNI
Nicio interacțiune cu stack-ul tău
VEZI STACK-UL
EVITĂ · PERICULOS
Dissociatives
Stimulants
Alcohol
Benzodiazepines
Barbiturates
GHB
GBL
Methaqualone
Opioids
Depressants
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Baclofen este aprobat de FDA pentru spasticitate și este singurul agonist GABA-B aprobat. Baclofenul intratecal este bine stabilit pentru spasticitatea severă de origine spinală. Pentru tulburarea de consum de alcool (AUD), dovezile sunt mixte: o revizuire Cochrane nu a găsit nicio diferență semnificativă față de placebo pentru rezultatele primare, în timp ce studiile observaționale folosind doze adaptate raportează o eficacitate bună. O meta-analiză a 14 RCT a constatat doar o superioritate mică, nesemnificativă față de placebo. Doze mari (până la 300mg/zi) sunt utilizate în Franța pentru AUD, dar prezintă un risc crescut de reacții adverse severe, inclusiv sedare, depresie respiratorie și psihoză.

§ 06 — SURSE
[1]
PubMed PMID 38266071
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 35314493
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 32436697
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 30484285
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 30898271
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 29888478
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 8143075
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 17047139
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Baclofen
psychonautwiki.org ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT