PROTOKOLwiki
COMPUȘI / PSYCHIATRIC / AFOBAZOL
PSYCHIATRIC

AFOBAZOL

LOW RISK
BEST FOR:Anxiety●●●●●●●○○○7/10
AFOBAZOL · FABOMOTIZOLE · AFOBAZOLE · FABOMOTIZOLE DIHYDROCHLORIDE
AnxiolyticNeuroprotectiveSoviet / RussianSigma-1Antioxidant

Anxiolitic selectiv dezvoltat în Rusia care acționează asupra receptorilor sigma-1, cu proprietăți neuroprotective și fără sedare sau potențial de dependență.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ5mg
STANDARD10mg
MARE20mg
Note: Taken 3x daily; therapeutic effect builds over 5-7 days of regular use, peak at ~4 weeks
CICLU
2-4 week treatment course daily use
BIOAVAILABILITY
~0.5% oral
ACTIVE DURATION
4-6h per dose therapeutic effect sustained with 3x daily dosing (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
1.2h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6h
Onset5-7 days
Come up1-2 weeks
Peak3-4 weeks
Offset1-2 weeks
After effects1-2 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
7 documentate
Anxietate redusă fără sedare
Componentă ușoară activantă/stimulatoare
Fără relaxare musculară sau ataxie
Fără afectare cognitivă
Efecte antioxidante neuroprotective
Toleranță îmbunătățită la stres
Fără sindrom de abstinență sau dependență raportate
§ 02 — RISCURI
Inhibarea potențială a MAO-A poate interacționa cu medicamentele serotoninergice
Debutul întârziat înseamnă că episoadele de anxietate acută nu sunt abordate
Date clinice internaționale limitate; dovezi provenite în principal din studii rusești
Activitate angiogenică raportată in vitro, semnificația clinică necunoscută
Nu este aprobat de FDA sau EMA; calitatea sursei poate varia
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Afobazol a fost dezvoltat în Rusia pe baza unui concept farmacogenetic de anxioselectivitate și este utilizat clinic acolo de la începutul anilor 2000. Studiile in vitro demonstrează efecte neuroprotective împotriva stresului oxidativ și a toxicității glutamatului în neuronii HT-22. Studiile pe animale arată eficacitate în modelele experimentale de hemoragie cerebrală, îmbunătățind supraviețuirea, învățarea și activitatea motorie. Studiile clinice pe 30 de pacienți au confirmat acțiunea anxiolitică cu o componentă activantă și absența efectelor sedative sau miorelaxante. Cu toate acestea, toate dovezile publicate provin de la grupuri de cercetare rusești și nu există studii internaționale randomizate controlate la scară largă. Compusul nu este aprobat de FDA sau EMA, limitându-i baza de dovezi în comparație cu anxioliticele convenționale.

§ 06 — SURSE
[1]
Neuroprotective properties of afobazol in vitro
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Sigma-2 receptor ligands: neurobiological effects
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Neuroprotective effects of afobazol in experimental cerebral hemorrhage
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Studies of long-term noopept and afobazol treatment in rats with learned helplessness neurosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Angiogenic Effects of Anxiolytic Fabomotizole
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Clinical study of the selective anxiolytic agent afobazol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
The antimutagenic activity of afobazol studied in vivo
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Neurochemical study of effects of afobazol and ladasten on monoamine synthesis and metabolism
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT