PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / NOOTROPIC / VINPOCETINE
NOOTROPIC

VINPOCETINE

LOW RISK

Winkpocetyna

BEST FOR:Cognition●●●●○○○○○○4/10
VINPOCETINE · CAVINTON · ETHYL APOVINCAMINATE · RGH-8737 · ETHYL APOVINCAMINATE · VINPOCETINUM
NootropicVasodilatorAntioxidantCerebrovascularPDE1 InhibitorPeriwinkle derivative

Syntetyczna pochodna winkaminy stosowana jako nootropik w celu poprawy przepływu krwi przez mózg i neuroprotekcji.

ROUTE / DOSAGE
NISKA5mg
STANDARD10-20mg
WYSOKA40mg+
Note: Typically dosed 5-10mg two to three times daily with meals to improve absorption
CYKL
Daily use 2-3x per day
BIOAVAILABILITY
low oral (~6-7%)
ACTIVE DURATION
2-4h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DURATION BREAKDOWN
Total3-6 hours
Onset30min-1h
Come up30-60 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
8 udokumentowanych
Zwiększony przepływ krwi przez mózg
Łagodne wsparcie funkcji poznawczych
Działanie neuroprotekcyjne wobec stresu oksydacyjnego
Działanie przeciwzapalne poprzez inhibicję NF-κB
Działanie antyoksydacyjne poprzez aktywację Nrf2/GPX4
Potencjalna aktywność anty-ferroptotyczna
Działanie ateroprotekcyjne
Na ogół dobrze tolerowany
§ 02 — RYZYKA
Przeciwwskazany w ciąży ze względu na potencjalne krwawienie z macicy
Może obniżać ciśnienie krwi, powodując hipotensję
Zgłaszano dolegliwości żołądkowo-jelitowe i nudności
Ból głowy i zawroty głowy przy wyższych dawkach
Potencjalna wysypka skórna lub nadwrażliwość
FDA nie uznaje winkpocetyny za składnik dietetyczny w USA
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Winkpocetyna jest stosowana klinicznie w kilku krajach w leczeniu zaburzeń naczyniowo-mózgowych oraz w celu poprawy funkcji poznawczych. Przegląd Cochrane wykazał niewystarczające dowody do oceny jej skuteczności w ostrym udarze niedokrwiennym mózgu, z udziałem zaledwie dwóch małych badań obejmujących łącznie 70 uczestników. Badanie podwójnie ślepe z krzyżowaniem u zdrowych ochotników i pacjentów z padaczką nie wykazało istotnych korzyści poznawczych przy pojedynczych dawkach 10-60 mg, choć stężenia we krwi były znacznie niższe niż te wykazujące skuteczność w modelach zwierzęcych. Ostatnie badania przedkliniczne badały jej potencjał w chorobie zwyrodnieniowej stawów poprzez inhibicję ferroptozy i degradacji macierzy zewnątrzkomórkowej za pośrednictwem szlaku Nrf2/GPX4. Jej właściwości przeciwzapalne i antyoksydacyjne wykazały również potencjał ateroprotekcyjny w przeglądach narracyjnych. Dowody na poprawę funkcji poznawczych u zdrowych ludzi pozostają słabe, a większość pozytywnych wyników ogranicza się do badań na zwierzętach lub stosowania klinicznego w chorobach naczyniowo-mózgowych.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 39368343
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 35396012
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 12126465
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 32608268
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 33957389
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 18253980
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 10796369
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 39141151
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT