ZWIĄZKI / PEPTIDE / PT-141
PEPTIDE

PT-141

MEDIUM RISK
BEST FOR:Sexual Function●●●●●●●○○○7/10
PT-141 · BREMELANOTIDE · VYLEESI · PT-14 ANALOG · BREMELANOTIDA
PeptideSexual DysfunctionMelanocortinNeuropeptideFDA Approved

Agonista receptorów melanokortynowych stosowany w dysfunkcjach seksualnych; zatwierdzony przez FDA jako Vyleesi w leczeniu HSDD u kobiet.

ROUTE / DOSAGE
NISKA1mg
STANDARD2-4mg
WYSOKA6mg
Note: Nasal spray formulation used in earlier clinical trials; lower bioavailability than subq
CYKL
Max 1 dose per 24h max 8 doses per month
BIOAVAILABILITY
~100% subcutaneous ~25% intranasal
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Store autoinjector pens refrigerated at 2-8C (36-46F) may be kept at room temperature up to 25C (77F) for up to 12 months. Protect from light. Do not freeze.
OKRES PÓŁTRWANIA
2.7 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-12 hours
Onset30-60 min
Come up30-45 min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects4-12 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Zwiększone pożądanie seksualne
Wzmocniona reakcja erekcyjna
Spontaniczne erekcje
Rumień skóry
Przemijające nudności
Zwiększona pigmentacja (przy przewlekłym stosowaniu)
Poprawa nastroju
§ 02 — RYZYKA
Nudności (zależne od dawki, dotyczą ~40% użytkowników)
Przemijający wzrost ciśnienia krwi
Przyciemnienie skóry lub hiperpigmentacja przy powtórnym stosowaniu
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Rzadko zgłaszano ostre uszkodzenie wątroby
Ból głowy i rumień
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

PT-141 został pierwotnie opracowany przez Palatin Technologies jako spray donosny w leczeniu zaburzeń erekcji, a następnie przeznaczony ponownie do leczenia kobiecego hipoaktywnego zaburzenia pożądania seksualnego (HSDD). Badania fazy 3 wykazały umiarkowaną skuteczność w HSDD, co doprowadziło do zatwierdzenia przez FDA w 2019 roku pod nazwą handlową Vyleesi jako autostrzykawki podskórnej. Lek spełnił główne punkty końcowe dotyczące zwiększenia liczby satysfakcjonujących zdarzeń seksualnych i zmniejszenia dystresu, choć wielkości efektu były małe, a wskaźniki rezygnacji z badań znaczące. Dane dotyczące zaburzeń erekcji pochodzą głównie z wczesnych badań fazy 2; rozwój w wskazaniu ED został przerwany na rzecz wskazania HSDD. Dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa pozostają ograniczone, a mechanizm, dzięki któremu aktywacja centralnych receptorów melanokortynowych przekłada się na zwiększone pożądanie seksualne, nie jest w pełni wyjaśniony.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 15134289
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 34436837
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 31369224
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 34510696
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 42123471
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 12851303
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 31429064
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 37365323
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT