PT-141
Agonista receptorów melanokortynowych stosowany w dysfunkcjach seksualnych; zatwierdzony przez FDA jako Vyleesi w leczeniu HSDD u kobiet.
PT-141 został pierwotnie opracowany przez Palatin Technologies jako spray donosny w leczeniu zaburzeń erekcji, a następnie przeznaczony ponownie do leczenia kobiecego hipoaktywnego zaburzenia pożądania seksualnego (HSDD). Badania fazy 3 wykazały umiarkowaną skuteczność w HSDD, co doprowadziło do zatwierdzenia przez FDA w 2019 roku pod nazwą handlową Vyleesi jako autostrzykawki podskórnej. Lek spełnił główne punkty końcowe dotyczące zwiększenia liczby satysfakcjonujących zdarzeń seksualnych i zmniejszenia dystresu, choć wielkości efektu były małe, a wskaźniki rezygnacji z badań znaczące. Dane dotyczące zaburzeń erekcji pochodzą głównie z wczesnych badań fazy 2; rozwój w wskazaniu ED został przerwany na rzecz wskazania HSDD. Dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa pozostają ograniczone, a mechanizm, dzięki któremu aktywacja centralnych receptorów melanokortynowych przekłada się na zwiększone pożądanie seksualne, nie jest w pełni wyjaśniony.