ZWIĄZKI / STEROID / PRIMOBOLAN
STEROID

PRIMOBOLAN

MEDIUM RISK
BEST FOR:Cutting●●●●●●●○○○7/10
PRIMOBOLAN · METHENOLONE · METHENOLONE ACETATE · METHENOLONE ENANTHATE · PRIMOBOLAN DEPOT · PRIMO · METENOLONE · METHENOLONE
Anabolic SteroidDHT DerivativeCuttingInjectableOralMild Androgenic

Łagodny steryd anaboliczny pochodny DHT o niskiej aktywności androgennej, stosowany głównie w cyklach redukcyjnych; dostępny jako octan doustny i enantan iniekcyjny.

ROUTE / DOSAGE
NISKA50mg
STANDARD75-100mg
WYSOKA150mg
Note: Methenolone acetate; daily dosing required due to short half-life
CYKL
8-12 weeks typical 6 weeks minimum oral
BIOAVAILABILITY
~20-30% oral ~100% IM
ACTIVE DURATION
12-24h oral 2-3 weeks IM (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light protect from freezing
OKRES PÓŁTRWANIA
6-8h oral acetate 10-14 days IM enanthate (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total12-24h oral, 2-3 weeks IM
Onset2-4h oral, 2-3 days IM
Come up1-2 weeks oral, 3-4 weeks IM
Peak2-4 weeks oral, 4-6 weeks IM
Offset1-2 weeks oral, 2-4 weeks IM
After effects2-4 weeks post-cycle both routes
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Łagodne przyrosty anaboliczne
Niskie efekty androgenne
Minimalne zatrzymywanie wody
Zatrzymywanie azotu
Działanie antykataboliczne
Niska hepatotoksyczność (forma doustna)
§ 02 — RYZYKA
Supresja endogennej produkcji testosteronu wymagająca PCT
Niekorzystne zmiany profilu lipidowego (obniżone HDL, podwyższone LDL)
Hepatotoksyczność w formie doustnej pomimo braku 17-alfa alkilacji
Wiryryzacja u użytkowniczek
Efekty androgenne, w tym trądzik i wypadanie włosów u osób predysponowanych
Obciążenie układu sercowo-naczyniowego przy przedłużonym stosowaniu
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Methenolone został opracowany w latach 60. XX wieku i badany klinicznie pod kątem rekonwalescencji pooperacyjnej, chorób urologicznych i hepatopatii, a wczesna literatura niemiecka i japońska dokumentowała jego działanie anaboliczne i antykataboliczne. Badania identyfikacji metabolitów scharakteryzowały jego profil wydalania z moczem, przy czym 3α-hydroxy-1-methylen-5α-androstan-17-one jest głównym metabolitem wykrywalnym do 5 dni po pojedynczej dawce 10 mg doustnie. Mimo swojej reputacji „łagodnego” sterydu, rygorystyczne badania kontrolowane w populacjach sportowych są zasadniczo nieobecne, a większość danych dotyczących dawkowania i skuteczności pochodzi z anegdotycznych doświadczeń kulturystów, a nie z rygorystycznych badań klinicznych. Jego niski wskaźnik aromatyzacji i zmniejszony profil androgenny są dobrze udokumentowane farmakologicznie, ale dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa w kontekście wydolnościowym pozostają ograniczone.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 14157558 - Clinical use of Primobolan for urological diseases
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 13893391 - Methenolone enanthate in postoperative therapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 6339822 - Detection of methenolone acetate urinary metabolite by isotope dilution mass spectrometry
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 14050545 - Mechanism of action of Primobolan
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 14218826 - Experimental investigation on anti-catabolic action of Primobolan
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 2242348 - Identification of new urinary metabolites of methenolone acetate by GC/MS
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 13949811 - Clinical use of Primobolan in hepatopathy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 5523648 - Age-related anabolic effect of Primobolan in animal experiments
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT