PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / COGNITIVE / PANTOGAM
COGNITIVE

PANTOGAM

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●●○○○7/10
PANTOGAM · HOPANTENIC ACID · PANTOGAM ACTIVE · D-L-GOPANTENIC ACID · GOPANTENIC ACID · HOPANTHENIC ACID · HOMOPANTOTHENIC ACID
NootropicSoviet/RussianGABAergicNeuroprotectiveCognitive EnhancerAnticonvulsant

Rosyjski nootropowy i neuroprotekcyjny pochodny GABA stosowany w zaburzeniach poznawczych, lękowych i hiperkinetycznych.

ROUTE / DOSAGE
NISKA250mg
STANDARD500-1000mg
WYSOKA1800mg
Note: Available as tablets and 10% syrup; pediatric dosing 30-35mg/kg/day
CYKL
4-12 weeks typical course repeat as clinically indicated
BIOAVAILABILITY
moderate oral (~40-60%)
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
OKRES PÓŁTRWANIA
~48h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12h
Onset1-2h
Come up2-4h
Peak4-8h
Offset4-6h
After effectsminimal
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Poprawia funkcje poznawcze i uwagę
Zmniejsza lęk i labilność emocjonalną
Łagodna aktywacja psychostymulująca
Działanie przeciwdrgawkowe
Zmniejsza nadpobudliwość i impulsywność u dzieci
Poprawia funkcjonowanie społeczne i adaptację
Brak potencjału wywoływania zespołu odstawiennego lub uzależnienia
§ 02 — RYZYKA
Reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna i nieżyt nosa
Zaburzenia snu przy przyjmowaniu w późnej porze dnia
Możliwy dyskomfort żołądkowo-jelitowy
Konieczność dostosowania dawek u pacjentów z padaczką
Ograniczone międzynarodowe dane dotyczące bezpieczeństwa poza rosyjską praktyką kliniczną
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Pantogam był badany głównie w rosyjskich ośrodkach klinicznych na zróżnicowanych populacjach, w tym dzieciach z ADHD, dorosłych z pogorszeniem funkcji poznawczych związanym z nadciśnieniem oraz pacjentach ze schizofrenią leczonych neuroleptykami. Randomizowane badanie kontrolowane placebo u dzieci w wieku 6–12 lat wykazało znaczną redukcję objawów hiperkinetycznych w ciągu 6 tygodni w porównaniu z placebo. Badania na zwierzętach wykazują, że substancja moduluje gęstość receptorów D2 i GABA-B w korze przedczołowej myszy z deficytem uwagi. Badania kliniczne donoszą o poprawie funkcji poznawczych i zmniejszeniu lęku w ciągu pierwszego tygodnia leczenia. Baza dowodów jest jednak w dużej mierze ograniczona do publikacji w języku rosyjskim i brakuje w niej dużych międzynarodowych badań wieloośrodkowych, co ogranicza możliwość uogólnienia wyników. W żadnym z badań nie odnotowano uzależnienia, nadmiernej stymulacji ani zespołu odstawiennego.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 28884730
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 27456906
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 34730553
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 26978493
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 26356612
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 27635617
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 15658299
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 21311483
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT