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NOOTROPIC

VINPOCETINE

LOW RISK

Vincpocétine

BEST FOR:Cognition●●●●○○○○○○4/10
VINPOCETINE · CAVINTON · ETHYL APOVINCAMINATE · RGH-8737 · ETHYL APOVINCAMINATE · VINPOCETINUM
NootropicVasodilatorAntioxidantCerebrovascularPDE1 InhibitorPeriwinkle derivative

Dérivé synthétique de la vincamine utilisé comme nootropique pour améliorer le débit sanguin cérébral et la neuroprotection.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE5mg
STANDARD10-20mg
ÉLEVÉ40mg+
Note: Typically dosed 5-10mg two to three times daily with meals to improve absorption
CYCLE
Daily use 2-3x per day
BIOAVAILABILITY
low oral (~6-7%)
ACTIVE DURATION
2-4h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DURATION BREAKDOWN
Total3-6 hours
Onset30min-1h
Come up30-60 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
8 documentés
Amélioration du débit sanguin cérébral
Soutien cognitif léger
Neuroprotecteur contre le stress oxydatif
Anti-inflammatoire via l'inhibition de NF-κB
Antioxydant via l'activation Nrf2/GPX4
Activité anti-ferroptose potentielle
Effets athéroprotecteurs
Généralement bien toléré
§ 02 — RISQUES
Contre-indiqué pendant la grossesse en raison de potentiels saignements utérins
Peut abaisser la tension artérielle et provoquer une hypotension
Troubles gastro-intestinaux et nausées signalés
Céphalées et vertiges à doses plus élevées
Éruption cutanée potentielle ou hypersensibilité
La FDA ne reconnaît pas la vincpocétine comme ingrédient diététique aux États-Unis
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

La vincpocétine est utilisée cliniquement dans plusieurs pays pour les troubles cérébrovasculaires et l'amélioration cognitive. Une revue Cochrane a conclu à l'insuffisance de preuves pour évaluer son efficacité dans l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu, avec seulement deux petits essais totalisant 70 participants au total. Une étude en double aveugle croisée chez des volontaires sains et des patients épileptiques n'a pas trouvé de bénéfices cognitifs significatifs à des doses uniques de 10-60mg, bien que les taux sanguins soient nettement inférieurs à ceux montrant une efficacité dans les modèles animaux. Des recherches précliniques récentes ont exploré son potentiel dans l'arthrose par l'inhibition de la ferroptose et de la dégradation de la matrice extracellulaire via la voie Nrf2/GPX4. Ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes ont également démontré un potentiel athéroprotecteur dans des revues narratives. Les preuves d'une amélioration cognitive chez l'humain sain restent faibles, la plupart des résultats positifs étant limités aux études animales ou à l'usage clinique dans les maladies cérébrovasculaires.

§ 06 — SOURCES
[1]
PubMed PMID 39368343
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 35396012
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 12126465
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 32608268
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 33957389
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 18253980
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 10796369
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 39141151
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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