COMPOSÉS / PEPTIDE / LL-37
PEPTIDE

LL-37

MEDIUM RISK
BEST FOR:Immune Support●●●●●○○○○○5/10
LL-37 · CATHELICIDIN LL-37 · HCAP-18 FRAGMENT · HUMAN CATHELICIDIN · FALL-39 · HCAP18/LL-37 · CAMP PEPTIDE
Antimicrobial PeptideCathelicidinImmune SupportWound HealingResearch PeptideInnate Immunity

Peptide antimicrobien cathélicidine humain endogène à large spectre, avec des propriétés immunomodulatrices et cicatrisantes.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE250mcg
STANDARD500mcg
ÉLEVÉ1000mcg
Note: Studied for respiratory and mucosal immune applications
CYCLE
Daily to 2x daily for research cycles of 5-10 days
BIOAVAILABILITY
Low oral (~0% degraded by proteases) ~80% subq ~90% IV moderate intranasal
ACTIVE DURATION
2-4h (subjective)
STORAGE
Lyophilized: -20°C protected from light. Reconstituted: 2-8°C for up to 48h avoid repeated freeze-thaw cycles
DEMI-VIE
1-2 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-4 hours
Onset15-30 min
Come up15-30 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
6 documentés
Activité antimicrobienne à large spectre
Immunomodulation et chimiotactisme des cellules immunitaires innées
Promeut la cicatrisation et l'angiogenèse
Activité antibiofilm contre de multiples pathogènes
Stimule la migration des cellules souches mésenchymateuses
Module les réponses cytokiniques inflammatoires
§ 02 — RISQUES
Cytotoxicité envers les cellules hôtes à concentrations élevées, y compris les ostéoblastes et les kératinocytes
Effets pro-inflammatoires potentiels et contribution à la pathologie auto-immune en cas de surexpression
Dégradation rapide par les protéases sériques limitant l'utilité thérapeutique
Rôle dans la NETose pouvant contribuer aux lésions tissulaires dans les maladies chroniques
Absence de données de sécurité clinique humaine pour l'administration exogène
Promotion possible de la progression du carcinome oral dans certains contextes
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

LL-37 est la seule cathélicidine humaine et un composant clé de l'immunité innée, avec une activité à large spectre contre les bactéries, les champignons, les virus et les biofilms. Des études in vitro et animales démontrent de puissantes propriétés antibiofilm contre des pathogènes notamment Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et Escherichia coli. LL-37 promeut la cicatrisation, la régénération osseuse et la néovascularisation, et a été étudié pour ses rôles dans les maladies cardiovasculaires, la régénération parodontale et les maladies inflammatoires de l'intestin. Cependant, les preuves cliniques chez l'humain sont extrêmement limitées, et LL-37 présente une cytotoxicité envers les cellules hôtes (y compris les ostéoblastes) à des concentrations proches des niveaux physiologiques induits par la stimulation à la vitamine D. Sa dégradation rapide par les protéases sériques et son potentiel d'effets pro-inflammatoires à des concentrations élevées demeurent des défis translationnels significatifs.

§ 06 — SOURCES
[1]
The LL-37 domain: A clue to cathelicidin immunomodulatory response?
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Regulation of LL-37 in Bone and Periodontium Regeneration
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Cathelicidin LL-37 in Health and Diseases of the Oral Cavity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Antibiofilm properties of cathelicidin LL-37: an in-depth review
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
LL-37, a Multi-Faceted Amphipathic Peptide Involved in NETosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
LL-37: Cathelicidin-related antimicrobial peptide with pleiotropic activity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Cathelicidin peptide LL-37: A multifunctional peptide involved in heart disease
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Vitamin D triggers hCAP18/LL-37 production: Implications for LL-37-induced human osteoblast cytotoxicity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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