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NOOTROPIC

VINPOCETINE

LOW RISK

Vinpocetin

BEST FOR:Cognition●●●●○○○○○○4/10
VINPOCETINE · CAVINTON · ETHYL APOVINCAMINATE · RGH-8737 · ETHYL APOVINCAMINATE · VINPOCETINUM
NootropicVasodilatorAntioxidantCerebrovascularPDE1 InhibitorPeriwinkle derivative

Synthetisches Vincamin-Derivat, das als Nootropikum zur Verbesserung der zerebralen Durchblutung und Neuroprotektion verwendet wird.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG5mg
STANDARD10-20mg
HOCH40mg+
Note: Typically dosed 5-10mg two to three times daily with meals to improve absorption
ZYKLUS
Daily use 2-3x per day
BIOAVAILABILITY
low oral (~6-7%)
ACTIVE DURATION
2-4h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DURATION BREAKDOWN
Total3-6 hours
Onset30min-1h
Come up30-60 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
8 dokumentiert
Verbesserte zerebrale Durchblutung
Leichte kognitive Unterstützung
Neuroprotektiv gegen oxidativen Stress
Entzündungshemmend durch NF-κB-Hemmung
Antioxidativ durch Nrf2/GPX4-Aktivierung
Potenzielle Anti-Ferroptose-Aktivität
Atheroprotektive Wirkungen
Im Allgemeinen gut verträglich
§ 02 — RISIKEN
Kontraindiziert in der Schwangerschaft aufgrund potenzieller Uterusblutungen
Kann den Blutdruck senken und Hypotonie verursachen
Magen-Darm-Beschwerden und Übelkeit berichtet
Kopfschmerzen und Schwindel bei höheren Dosen
Potenzieller Hautausschlag oder Überempfindlichkeit
Die FDA erkennt Vinpocetin in den USA nicht als Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff an
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Vinpocetin wird in mehreren Ländern klinisch bei zerebrovaskulären Erkrankungen und zur kognitiven Verbesserung eingesetzt. Eine Cochrane-Übersichtsarbeit fand unzureichende Beweise zur Bewertung seiner Wirksamkeit beim akuten ischämischen Schlaganfall, mit nur zwei kleinen Studien mit insgesamt 70 Teilnehmern. Eine doppelblinde Crossover-Studie an gesunden Freiwilligen und Epilepsiepatienten fand keine signifikanten kognitiven Vorteile bei Einzeldosen von 10-60mg, obwohl die Blutspiegel deutlich niedriger waren als die, die in Tiermodellen Wirksamkeit zeigten. Jüngste präklinische Forschung hat sein Potenzial bei Arthrose durch die Hemmung von Ferroptose und dem Abbau der extrazellulären Matrix über den Nrf2/GPX4-Signalweg untersucht. Seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften haben in narrativen Übersichtsarbeiten auch atheroprotektives Potenzial gezeigt. Die Beweise für eine kognitive Verbesserung bei gesunden Menschen bleiben schwach, wobei die meisten positiven Ergebnisse auf Tierstudien oder die klinische Anwendung bei zerebrovaskulären Erkrankungen beschränkt sind.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 39368343
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 35396012
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 12126465
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 32608268
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 33957389
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 18253980
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 10796369
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 39141151
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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