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PEPTIDE

TB-500

HIGH RISK
BEST FOR:Recovery●●●●●●○○○○6/10
TB-500 · THYMOSIN BETA-4 FRAGMENT · AC-LKKTETQ · TΒ4 FRAGMENT · THYMOSIN Β4 ACTIVE SITE · N-ACETYL-LKKTETQ
PeptideTissue RepairWound HealingRecoveryWADA BannedGray Market

Synthetisches Thymosin beta-4-Fragment, das für Gewebereparatur und Wundheilung beworben wird, wobei die Evidenz auf präklinische Modelle beschränkt ist.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG2mg
STANDARD2-5mg
HOCH10mg
Note: Typically administered 2x/week for 4-6 weeks loading phase, then 1x/month maintenance. No human clinical dosing established.
ZYKLUS
4 weeks continuous daily administration in rat studies no human cycle data
BIOAVAILABILITY
~80% subq ~80% im
ACTIVE DURATION
2-4 weeks per cycle (subjective)
STORAGE
Lyophilized powder: room temperature or refrigerated dry away from light. Reconstituted solution: refrigerate at 2-8°C use within 30 days
HALBWERTSZEIT
Not established in humans metabolite Ac-LKK detected up to 72 hr in rats (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-4 weeks per cycle
Onset3-7 days
Come up1-2 weeks
Peak2-4 weeks
Offset1-2 weeks
After effectsweeks-months
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Fördert Angiogenese und endotheliale Zelldifferenzierung
Verbessert Gewebereparatur und Wundheilung
Verbessert Kollagenablagerung und Matrixorganisation
Reduziert Entzündungen
Erleichtert Keratinozytenmigration
Erhöht die maximale Bruchlast bei der Sehnenreparatur
§ 02 — RISIKEN
Keine klinischen Studien am Menschen, die Sicherheit oder Wirksamkeit belegen
Verbotene Substanz im Leistungssport (WADA)
Vertrieb über unregulierten Graumarkt ohne Qualitätskontrolle
Unbekannte optimale Dosierung, Häufigkeit und Behandlungsdauer beim Menschen
Potenzial für erhebliche Schäden bei unbekanntem langfristigem Sicherheitsprofil
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Präklinische Rattenstudien zeigen eine verbesserte Heilung der Achillessehne mit signifikant erhöhter maximaler Bruchlast und verbesserten histopathologischen Parametern bei 60 µg/kg/Tag intraperitoneal über vier Wochen. In-vitro-Studien deuten darauf hin, dass die Wundheilungsaktivität eher auf den Metaboliten Ac-LKKTE als auf die Ausgangssubstanz zurückzuführen sein könnte. Allerdings fehlen orthopädische Daten am Menschen vollständig, und TB-500 bleibt eine verbotene Substanz im Leistungssport. Keine klinischen Studien haben Sicherheit, Wirksamkeit, optimale Dosierung oder Behandlungsdauer beim Menschen belegt. Die Substanz wird über unregulierte Graumarktkanäle ohne behördliche Aufsicht vertrieben.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 41490200
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 41476424
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 41966639
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 38382158
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 42542926
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 23084823
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 28887173
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 42021992
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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