IPAMORELIN

Ipamorelin wurde von Novo Nordisk als erster selektiver GH-Sekretagogon entwickelt und zeigte in vitro und in vivo in Tiermodellen eine GH-freisetzende Potenz, die mit GHRP-6 vergleichbar ist. Bei Ratten erhöhte es über 15 Tage subkutaner Verabreichung dosisabhängig die Rate des longitudinalen Knochenwachstums und die Körpergewichtszunahme. Bei Schweinen wies es eine Spezifität der GH-Freisetzung auf, ohne ACTH oder Cortisol zu beeinflussen, im Gegensatz zu GHRP-6 und GHRP-2. Neuere Studien an Frettchen zeigten, dass es den durch Cisplatin induzierten Gewichtsverlust in der verzögerten Phase hemmen kann. Klinische Studiendaten für den Menschen sind jedoch rar; die meisten Nachweise stammen aus Tiermodellen, und Ipamorelin ist von den großen Aufsichtsbehörden nicht für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Es wird häufig in der Sportmedizin mit CJC-1295 kombiniert, aber orthopädische Nachweise beschränken sich auf Murine-Modelle, die eine verbesserte Muskelregeneration von durch Glukokortikoide induzierter Atrophie zeigten.