SUBSTANZEN / NOOTROPIC / PRAMIRACETAM
NOOTROPIC

PRAMIRACETAM

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●●○○○7/10
PRAMIRACETAM · CI-879 · PRAMISTAR · NEUPRAMIR · PRAMIRACETAM SULFATE
NootropicRacetamCholinergicCognitive EnhancerLipophilic

Ein fettlösliches Racetam-Nootropikum, das die Cholinaufnahme und die Acetylcholinsynthese im Hippocampus erhöht.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG250mg
STANDARD500-800mg
HOCH1200mg+
Note: Take with a choline source to reduce headache risk; inverted U-shaped dose-response means higher doses may be less effective
ZYKLUS
Daily use acceptable for up to 2-4 weeks cycling not established but periodic breaks recommended
BIOAVAILABILITY
~50% oral
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
HALBWERTSZEIT
4.5-6.5 h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset30-90 min
Come up1-2h
Peak2-4 hours
Offset3-5 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Verbesserte Gedächtniskonsolidierung und -abruf
Verbesserte Konzentration und Fokussierung
Erhöhte cholinerge Neurotransmission
Schnellere Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit
Neuroprotektive Effekte unter hypoxischen Bedingungen
Leichte Wachheit ohne Stimulation
§ 02 — RISIKEN
Kopfschmerzen durch Cholinverarmung bei Einnahme ohne eine Cholinquelle
Gastrointestinale Beschwerden einschließlich Übelkeit
Schlaflosigkeit oder Schlafstörungen bei Einnahme spät am Tag
Umgekehrte U-förmige Dosis-Wirkungs-Kurve bedeutet, dass höhere Dosen weniger wirksam sein können
Begrenzte langfristige Sicherheitsdaten beim Menschen
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Klinische Studien zeigen, dass Pramiracetam die durch Skopolamin induzierte Amnesie bei gesunden Freiwilligen aller Altersgruppen teilweise rückgängig machte. Eine placebokontrollierte Studie an Patienten mit Schädel-Hirn-Traumata zeigte klinisch signifikante Verbesserungen im verzögerten Abruf und bei Gedächtnismessungen, die über einen 18-monatigen Open-Label-Zeitraum aufrechterhalten wurden. Tierstudien fanden ein verbessertes Referenzgedächtnis bei Radiallabyrinth-Aufgaben bei Dosen von 7,5 und 15 mg/kg. Eine Studie an Alzheimer-Patienten fand jedoch, dass Dosen bis zu 4.000 mg wahrscheinlich keinen symptomatischen Nutzen bringen, mit einer umgekehrten U-förmigen Dosis-Wirkungs-Kurve. Pharmakokinetische Daten zeigen lineare, dosisproportionale Plasmakonzentrationen mit einem Spitzenwert nach 2-3 Stunden und einer Eliminationshalbwertszeit von 4,5-6,5 Stunden. Die Evidenz für kognitive Verbesserung bei gesunden, nicht beeinträchtigten Personen bleibt begrenzt und weitgehend anekdotisch.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Pramiracetam effects on scopolamine-induced amnesia in healthy volunteers
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
The action of pramiracetam on consequences of hypobaric hypoxia is only moderate
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Pharmacokinetics of oral pramiracetam in normal volunteers
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
The effect of pramiracetam (CI-879) on the acquisition of a radial arm maze task
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Pharmacokinetics of pramiracetam in animals
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Placebo-controlled study of pramiracetam in young males with memory and cognitive problems resulting from head injury and anoxia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Nootropic drugs in Alzheimer's disease: symptomatic treatment with pramiracetam
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Pharmacokinetics of pramiracetam in healthy volunteers after oral administration
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Pramiracetam
psychonautwiki.org ↗
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