SUBSTANZEN / NOOTROPIC / PICAMILON
NOOTROPIC

PICAMILON

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●○○○○6/10
PICAMILON · PIKAMILON · N-NICOTINOYL-GABA · NICOTINOYL-GABA · PICAMILONUM
NootropicAnxiolyticSoviet / RussianGABAergicCerebrovascular

In der UdSSR entwickeltes GABA-Niacin-Prodrug, das die Blut-Hirn-Schranke passiert und GABA freisetzt, um anxiolytische und zerebrovaskuläre Wirkungen zu erzeugen.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG25mg
STANDARD50-100mg
HOCH200mg
Note: 50mg tablets 3x daily in clinical studies; take with food to reduce GI irritation
ZYKLUS
1-2 month courses 2-3x daily dosing
BIOAVAILABILITY
~70% oral
ACTIVE DURATION
4-6h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
HALBWERTSZEIT
1-2h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6 hours
Onset1-2h
Come up30-60 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
Milde anxiolytische und beruhigende Wirkung
Verbesserte zerebrale Durchblutung und Vasodilatation
Gesteigerte kognitive Funktion und geistige Klarheit
Verbesserte Schlafqualität
Leichte Stimmungsaufhellung
Neuroprotektive Wirkungen bei zerebrovaskulären Erkrankungen
Reduzierte autonome Dysfunktion
§ 02 — RISIKEN
Hypotonie aufgrund zerebraler und systemischer Vasodilatation
Schwindel oder Benommenheit, insbesondere bei höheren Dosen
Milde Sedierung oder Schläfrigkeit
Mögliche Toleranzentwicklung bei längerer kontinuierlicher Anwendung
Variable und unzuverlässige Dosierung in unregulierten Nahrungsergänzungsmitteln
Fehlen unabhängiger westlicher klinischer Sicherheitsdaten
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Picamilon wurde in der Sowjetunion entwickelt und ist in Russland als Medikament für zerebrovaskuläre Erkrankungen zugelassen. Jüngere russische klinische Studien (n=50 und n=44) an Patienten mit chronischer zerebraler Ischämie zeigten signifikante Verbesserungen der kognitiven Funktion (MoCA-Skala), Schlafqualität, neurologischer Defizite und zerebraler Hämodynamik über 60-70-tägige Behandlungszeiträume bei günstigen Sicherheitsprofilen (>92% gute Verträglichkeit). Eine Kombinationspräparation mit Ginkgo biloba (n=278) zeigte eine der Ginkgo-Monotherapie überlegene kognitive Verbesserung. Eine FDA-Screening-Studie fand jedoch, dass Picamilon in vitro gegenüber 50 biologischen Zielen inaktiv war, was Fragen zu seiner direkten pharmakologischen Aktivität aufwirft. In den USA wurde Picamilon nie von der FDA zugelassen, wird jedoch als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, wobei eine Studie hochvariable Mengen (2,7-721,5 mg pro Portion) in 31 Nahrungsergänzungsmitteln feststellte. Die Evidenz beschränkt sich weitgehend auf russischsprachige Studien; unabhängige westliche klinische Studien fehlen.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Picamilon inactive against 50 biological targets (FDA study)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Clinical efficacy of Picamilon in stage II chronic cerebral ischemia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Outpatient efficacy and safety of Picamilon in stage I CCI
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Identification and quantification of picamilon in US dietary supplements
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Picamilon Ginkgo combination vs ginkgo monotherapy in CCI
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
LC-MS/MS determination of picamilon in human plasma
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Effects of picamilon on cerebral hemodynamics in swimmers
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 14558352
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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