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SUBSTANZEN / PEPTIDE / LL-37
PEPTIDE

LL-37

MEDIUM RISK
BEST FOR:Immune Support●●●●●○○○○○5/10
LL-37 · CATHELICIDIN LL-37 · HCAP-18 FRAGMENT · HUMAN CATHELICIDIN · FALL-39 · HCAP18/LL-37 · CAMP PEPTIDE
Antimicrobial PeptideCathelicidinImmune SupportWound HealingResearch PeptideInnate Immunity

Endogenes menschliches Cathelicidin-Antimikrobielles-Peptid mit breitbandigen antibakteriellen, immunmodulatorischen und wundheilenden Eigenschaften.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG250mcg
STANDARD500mcg
HOCH1000mcg
Note: Studied for respiratory and mucosal immune applications
ZYKLUS
Daily to 2x daily for research cycles of 5-10 days
BIOAVAILABILITY
Low oral (~0% degraded by proteases) ~80% subq ~90% IV moderate intranasal
ACTIVE DURATION
2-4h (subjective)
STORAGE
Lyophilized: -20°C protected from light. Reconstituted: 2-8°C for up to 48h avoid repeated freeze-thaw cycles
HALBWERTSZEIT
1-2 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-4 hours
Onset15-30 min
Come up15-30 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Breitbandige antimikrobielle Aktivität
Immunmodulation und Chemotaxis von angeborenen Immunzellen
Fördert Wundheilung und Angiogenese
Antibiofilm-Aktivität gegen mehrere Krankheitserreger
Stimuliert die Migration von mesenchymalen Stammzellen
Moduliert entzündliche Zytokinreaktionen
§ 02 — RISIKEN
Zytotoxizität gegenüber Wirtszellen bei erhöhten Konzentrationen, einschließlich Osteoblasten und Keratinozyten
Potenzielle proinflammatorische Effekte und Beitrag zur autoimmunen Pathologie bei Überexpression
Schneller Abbau durch Serumproteasen schränkt den therapeutischen Nutzen ein
Rolle bei der NETosis kann zu Gewebeschäden bei chronischen Krankheiten beitragen
Fehlende klinische Sicherheitsdaten am Menschen für exogene Verabreichung
Mögliche Förderung der Progression von oralen Karzinomen in bestimmten Kontexten
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

LL-37 ist das einzige menschliche Cathelicidin und ein Schlüsselbestandteil der angeborenen Immunität, mit breitbandiger Aktivität gegen Bakterien, Pilze, Viren und Biofilme. In-vitro- und Tierstudien zeigen starke Antibiofilm-Eigenschaften gegen Krankheitserreger, darunter Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus und Escherichia coli. LL-37 fördert Wundheilung, Knochenregeneration und Neovaskularisation und wurde auf Rollen bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, parodontaler Regeneration und entzündlichen Darmerkrankungen untersucht. Klinische Beweise am Menschen sind jedoch äußerst begrenzt, und LL-37 zeigt Zytotoxizität gegenüber Wirtszellen (einschließlich Osteoblasten) bei Konzentrationen nahe den physiologischen Werten, die durch Vitamin-D-Stimulation induziert werden. Sein schneller Abbau durch Serumproteasen und das Potenzial für proinflammatorische Effekte bei erhöhten Konzentrationen bleiben signifikante translationale Herausforderungen.

§ 06 — QUELLEN
[1]
The LL-37 domain: A clue to cathelicidin immunomodulatory response?
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Regulation of LL-37 in Bone and Periodontium Regeneration
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Cathelicidin LL-37 in Health and Diseases of the Oral Cavity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Antibiofilm properties of cathelicidin LL-37: an in-depth review
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
LL-37, a Multi-Faceted Amphipathic Peptide Involved in NETosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
LL-37: Cathelicidin-related antimicrobial peptide with pleiotropic activity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Cathelicidin peptide LL-37: A multifunctional peptide involved in heart disease
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Vitamin D triggers hCAP18/LL-37 production: Implications for LL-37-induced human osteoblast cytotoxicity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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