SUBSTANZEN / ADAPTOGEN / HHZ
ADAPTOGEN

HHZ

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●○○○○○○4/10
HHZ · HYDROLEA ZEYLANICA EXTRACT · HYDROLEA ZEYLANICA HYDROALCOHOLIC EXTRACT · H. ZEYLANICA LEAF EXTRACT
NootropicAntioxidantAnticholinesterasePlant ExtractDiabetic EncephalopathyTraditional Medicine

Hydroalkoholischer Blattextrakt von Hydrolea zeylanica mit antioxidativen, entzündungshemmenden und cholinesterasehemmenden Eigenschaften, untersucht bei diabetischer kognitiver Beeinträchtigung.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG2000mg
STANDARD3000-4000mg
HOCH5000mg+
Note: Dosing extrapolated from rat studies at 300-400 mg/kg using standard conversion; human dosing not established
ZYKLUS
Daily up to 4 weeks continuous
BIOAVAILABILITY
Unknown oral bioavailability not characterized
ACTIVE DURATION
6-8h (subjective)
STORAGE
Store in airtight container away from light and moisture at room temperature
HALBWERTSZEIT
Unknown (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-8 hours
Onset1-2 hours
Come up1-2 hours
Peak2-4 hours
Offset2-3 hours
After effects4-8 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
Verbessertes Lernen und Gedächtnis in diabetischen Modellen
Reduzierte Serumglukose und erhöhtes Insulin
Hemmung der Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase
Reduzierte Marker für oxidativen Stress (MDA, SOD, CAT, GSH)
Verringerte proinflammatorische Zytokine (TNF-α, IL-6, hs-CRP)
Hemmung der β-Sekretase-Aktivität (BACE1, BACE2)
Erhaltene kortikale histologische Architektur
§ 02 — RISIKEN
Es liegen keine Daten zur Sicherheit oder Pharmakokinetik beim Menschen vor; alle Nachweise stammen aus einer einzigen Rattenstudie
Die optimale Dosierung für den Menschen ist unbekannt und wird aus Tiermodellen extrapoliert
Mögliche Arzneimittelwechselwirkungen mit Cholinesterasehemmern oder Antidiabetika wurden nicht untersucht
Langzeit-Sicherheitsprofil nicht charakterisiert
Wirkungen bei nicht-diabetischer kognitiver Beeinträchtigung sind ungetestet
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Eine einzige Rattenstudie zeigte, dass orales HHZ in Dosen von 300 und 400 mg/kg über 4 Wochen das Lernen und Gedächtnis bei HFD/STZ-induzierter diabetischer Enzephalopathie signifikant verbesserte, die Serumglukose senkte und das Insulin erhöhte. HHZ zeigte eine dosisabhängige Hemmung von AChE und BChE in vitro und reduzierte die BACE1/BACE2-Aktivität im Hirngewebe. Antioxidative und entzündungshemmende Marker wurden signifikant verbessert und die kortikale Histologie blieb erhalten. Eine HPLC-Analyse bestätigte den Flavonoid- und Nährstoffgehalt. Die Nachweise beschränken sich auf eine präklinische Studie; es gibt keine Humanstudien, pharmakokinetischen Daten oder Sicherheitspharmakologie beim Menschen. Die beobachteten kognitiven Vorteile lassen sich möglicherweise nicht auf nicht-diabetische Populationen übertragen.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 36387425
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 36932862
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 36430523
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 34465003
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
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