RETATRUTIDE

Клинические исследования фазы 2 и фазы 3 демонстрируют значительную дозозависимую потерю массы тела до 24,2% через 48 недель при дозе 12 мг и снижение HbA1c до 2,02% через 24 недель у взрослых с ожирением и сахарным диабетом 2 типа. Основные нежелательные явления — преимущественно желудочно-кишечные, дозозависимые и в основном легкой или средней степени тяжести. Наблюдалось дозозависимое увеличение частоты сердечных сокращений с пиком на 24 неделе и последующим снижением. Данные по долгосрочной безопасности из продолжающихся исследований фазы 3 TRIUMPH пока недоступны, а качество потери массы тела помимо снижения BMI требует дальнейшего изучения.