PROTOKOLwiki
ВЕЩЕСТВА / STEROID / METHANDROSTENOLONE
STEROID

METHANDROSTENOLONE

HIGH RISK

Метандростенолон

BEST FOR:Bulking●●●●●●●●○○8/10
METHANDROSTENOLONE · METHANDIENONE · DIANABOL · DIANABOL · DBOL · METANDIENONE · 17Α-METHYL-Δ1-TESTOSTERONE · CIBA 16201
Anabolic SteroidOral 17-AlphaBulkingHepatotoxicAndrogenicPerformance Enhancement

Пероральный 17α-алкилированный анаболико-андрогенный стероид (Дианабол), применяемый для быстрого набора мышечной массы и силы.

ROUTE / DOSAGE
НИЗКАЯ15mg
СТАНДАРТ20-40mg
ВЫСОКАЯ50mg+
Note: Split into 2-3 doses daily due to short half-life; 17α-alkylated hepatotoxicity limits cycle length to 4-6 weeks
ЦИКЛ
4-6 weeks max no long-term or daily standalone use due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~50-60% oral (17α-alkylated) IM absorption near-complete but still hepatically stressful
ACTIVE DURATION
3-5h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep tablets sealed
ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ
3-6 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6 hours
Onset30-60 min
Come up1-2 hours
Peak2-3 hours
Offset2-3 hours
After effects12-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — ЭФФЕКТЫ
7 задокументировано
Быстрое увеличение мышечной массы
Значительный прирост силы
Задержка воды и вздутие
Повышенное удержание азота
Повышенное артериальное давление
Повышение настроения и агрессия
Повышение печёночных ферментов
§ 02 — РИСКИ
Тяжёлая гепатотоксичность, включая холестатический гепатит и опухоли печени (17α-алкилирование)
Сердечно-сосудистая нагрузка: артериальная гипертензия, дислипидемия (низкий HDL, высокий LDL), гипертрофия левого желудочка
Подавление продукции эндогенного тестостерона и атрофия яичек
Гинекомастия посредством ароматизации в метилэстрадиол
Андрогенные эффекты: акне, облысение по мужскому типу, вирилизация у женщин
Психологические эффекты, включая перепады настроения, агрессию и зависимость
§ 03 — ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Данные о взаимодействиях для этого вещества пока недоступны.
§ 04 — НАУКА

Метандростенолон был разработан в 1950-х годах и стал одним из наиболее широко применяемых пероральных анаболических стероидов, изначально назначавшимся при остеопорозе, ревматических заболеваниях и катаболических состояниях. Исследования на кастрированных крысах продемонстрировали тимолитические эффекты и специфическое связывание с андрогенными рецепторами в ткани тимуса, подтверждая его андрогенный механизм. Исследования метаболизма выявили множественные гидроксилированные метаболиты и путь 6β-гидроксилирования, при этом длительное применение в высоких дозах приводит к обнаружению неметаболизированного препарата в моче. Данные об усилении спортивных результатов в значительной мере носят анекдотический характер и основаны на нелегальном применении; контролируемые клинические испытания для оценки спортивных результатов отсутствуют, а гепатотоксичность препарата ограничила его легитимное медицинское применение.

§ 06 — ИСТОЧНИКИ
[1]
PubMed PMID 14237023
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 2214760 - Methandrostenolone metabolism in humans
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 14173048 - Methandrostenolone, an oral anabolic agent
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 2378961 - Thymolytic effects of methandrostenolone
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 14461022 - Methandrostenolone in rheumatic diseases and osteoporosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 4791949 - Dermatomyositis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 2723001 - Determination of methandrostenolone and metabolites in equine plasma
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 14259901 - Hormone-sulphatase relationships
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Отказ от ответственности. Protokol.wiki — информационный справочник. Ничто на этом сайте не является медицинской консультацией. Перечисленные вещества могут быть неодобренными, нерегулируемыми или незаконными в вашей юрисдикции. Проконсультируйтесь с врачом перед применением. Данные собраны из рецензируемой научной литературы.
МЕТОДОЛОГИЯВНЕСТИ ВКЛАДКОНТАКТЫ