PROTOKOLwiki
ВЕЩЕСТВА / SLEEP / CHLORPHENIRAMINE
SLEEP

CHLORPHENIRAMINE

LOW RISK

Хлорфенирамин

BEST FOR:Allergy Relief●●●●●●●●○○8/10
CHLORPHENIRAMINE · CHLORPHENAMINE · CHLORPHENIRAMINE MALEATE · CHLOR-TRIMETON · PIRITON · CPM · ALLER-CHLOR
AntihistamineAllergyFirst-generationSedatingOTCAlkylamine

Антигистаминный препарат первого поколения группы алкиламинов, применяемый для облегчения аллергии; вызывает седацию посредством блокады H1-рецепторов и антихолинергической активности.

ROUTE / DOSAGE
НИЗКАЯ2mg
СТАНДАРТ4mg
ВЫСОКАЯ8-12mg
Note: Every 4-6 hours; max 24mg/day. Sustained-release forms 8-12mg every 8-12 hours.
ЦИКЛ
Every 4-6 hours as needed max 24mg/day oral
BIOAVAILABILITY
~25-50% oral (significant first-pass metabolism)
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light protect from moisture
ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ
~20 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 hours
Onset15-60 min
Come up30-60 min
Peak2-6 hours
Offset2-4 hours
After effects4-12 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — ЭФФЕКТЫ
6 задокументировано
Облегчение симптомов аллергии
Седация и сонливость
Антихолинергические эффекты (сухость во рту, нечёткость зрения)
Уменьшение заложенности носа
Лёгкая анальгезия (доклинические данные)
Способствование наступлению сна
§ 02 — РИСКИ
Рабдомиолиз и острая почечная недостаточность при массивной передозировке
Тромбоцитопения (редко, зависимая от приёма препарата)
Агранулоцитоз (редко)
Угнетение ЦНС и антихолинергическая токсичность при передозировке
Седация, нарушающая способность к вождению и выполнению когнитивных задач
Парадоксальное возбуждение у детей и пожилых людей
§ 03 — ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Данные о взаимодействиях для этого вещества пока недоступны.
§ 04 — НАУКА

Хлорфенирамин применяется в клинической практике с 1950-х годов как эффективный антигистаминный препарат для лечения аллергического ринита и крапивницы. Период полувыведения из сыворотки у взрослых составляет приблизительно 20 часов — больше, чем сообщалось ранее, с выраженными межиндивидуальными вариациями фармакокинетики, зависящими от возраста, функции почек и pH мочи. Доклинические исследования на крысах демонстрируют дозозависимый кожный анальгетический эффект, сопоставимый с действием местных анестетиков, что указывает на потенциальную периферическую анальгетическую полезность. Передозировка может вызывать тяжёлые симптомы со стороны ЦНС, а в одном сообщении о случае задокументированы рабдомиолиз и острая почечная недостаточность при приёме 4000 мг. Описаны редкие гематологические побочные эффекты, включая тромбоцитопению и агранулоцитоз. Доказательства по применению вне показаний, не связанных с аллергией, ограничены.

§ 06 — ИСТОЧНИКИ
[1]
Clinical pharmacokinetics of chlorpheniramine
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Chlorpheniramine poisoning as a potential cause of rhabdomyolysis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Chlorpheniramine-dependent thrombocytopenia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Hydrocodone/chlorpheniramine (Vituz)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Chlorpheniramine produces cutaneous analgesia in rats
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Chlorpheniramine and agranulocytosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Отказ от ответственности. Protokol.wiki — информационный справочник. Ничто на этом сайте не является медицинской консультацией. Перечисленные вещества могут быть неодобренными, нерегулируемыми или незаконными в вашей юрисдикции. Проконсультируйтесь с врачом перед применением. Данные собраны из рецензируемой научной литературы.
МЕТОДОЛОГИЯВНЕСТИ ВКЛАДКОНТАКТЫ