PROTOKOLwiki
COMPUȘI / PEPTIDE / PT-141
PEPTIDE

PT-141

MEDIUM RISK
BEST FOR:Sexual Function●●●●●●●○○○7/10
PT-141 · BREMELANOTIDE · VYLEESI · PT-14 ANALOG · BREMELANOTIDA
PeptideSexual DysfunctionMelanocortinNeuropeptideFDA Approved

Agonist al receptorilor melanocortinici folosit pentru disfuncție sexuală; aprobat de FDA ca Vyleesi pentru HSDD feminină.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ1mg
STANDARD2-4mg
MARE6mg
Note: Nasal spray formulation used in earlier clinical trials; lower bioavailability than subq
CICLU
Max 1 dose per 24h max 8 doses per month
BIOAVAILABILITY
~100% subcutaneous ~25% intranasal
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Store autoinjector pens refrigerated at 2-8C (36-46F) may be kept at room temperature up to 25C (77F) for up to 12 months. Protect from light. Do not freeze.
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
2.7 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-12 hours
Onset30-60 min
Come up30-45 min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects4-12 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
7 documentate
Dorință sexuală crescută
Răspuns erectil îmbunătățit
Erecții spontane
Flush cutanat
Greață tranzitorie
Pigmentare crescută (cu utilizare cronică)
Elevarea dispoziției
§ 02 — RISCURI
Greață (doză-dependentă, afectează ~40% dintre utilizatori)
Creștere tranzitorie a tensiunii arteriale
Întunecarea pielii sau hiperpigmentare cu utilizare repetată
Reacții la locul injecției
Leziuni hepatice acute rare raportate
Cefalee și flush
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

PT-141 a fost dezvoltat inițial de Palatin Technologies ca spray nazal pentru disfuncția erectilă și ulterior reorientat pentru tulburarea de dorință sexuală hipoactivă feminină (HSDD). Studiile de Faza 3 au demonstrat o eficacitate modestă pentru HSDD, conducând la aprobarea de către FDA în 2019 sub denumirea comercială Vyleesi ca autoinjector subcutanat. Medicamentul a atins obiectivele primare pentru evenimente sexuale satisfăcătoare crescute și distres redus, deși dimensiunile efectului au fost mici, iar ratele de abandon în studii au fost semnificative. Dovezile pentru disfuncția erectilă provin în principal din studiile timpurii de Faza 2; dezvoltarea pentru DE a fost întreruptă în favoarea indicației HSDD. Datele de siguranță pe termen lung rămân limitate, iar mecanismul prin care activarea melanocortinică centrală se traduce în dorință sexuală crescută nu este pe deplin elucidat.

§ 06 — SURSE
[1]
PubMed PMID 15134289
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 34436837
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 31369224
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 34510696
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 42123471
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 12851303
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 31429064
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 37365323
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT