COMPUȘI / NOOTROPIC / PICAMILON
NOOTROPIC

PICAMILON

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●○○○○6/10
PICAMILON · PIKAMILON · N-NICOTINOYL-GABA · NICOTINOYL-GABA · PICAMILONUM
NootropicAnxiolyticSoviet / RussianGABAergicCerebrovascular

Pro-medicament GABA-niacină dezvoltat în URSS care traversează bariera hemato-encefalică și eliberează GABA pentru a produce efecte anxiolitice și cerebrovasculare.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ25mg
STANDARD50-100mg
MARE200mg
Note: 50mg tablets 3x daily in clinical studies; take with food to reduce GI irritation
CICLU
1-2 month courses 2-3x daily dosing
BIOAVAILABILITY
~70% oral
ACTIVE DURATION
4-6h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
1-2h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6 hours
Onset1-2h
Come up30-60 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
7 documentate
Efect anxiolitic și calmant ușor
Flux sanguin cerebral îmbunătățit și vasodilatație
Funcție cognitivă și claritate mentală îmbunătățite
Calitate îmbunătățită a somnului
Ușoară îmbunătățire a dispoziției
Efecte neuroprotectoare în afecțiuni cerebrovasculare
Disfuncție autonomă redusă
§ 02 — RISCURI
Hipotensiune din cauza vasodilatației cerebrale și sistemice
Amețeli sau stări de leșin, în special la doze mai mari
Sedare sau somnolență ușoară
Toleranță potențială în cazul utilizării continue prelungite
Dozare variabilă și nesigură în produsele din suplimente alimentare nereglementate
Lipsa datelor clinice de siguranță occidentale independente
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Picamilon a fost dezvoltat în Uniunea Sovietică și este înregistrat ca medicament în Rusia pentru tulburări cerebrovasculare. Studiile clinice rusești recente (n=50 și n=44) pe pacienți cu ischemie cerebrală cronică au arătat îmbunătățiri semnificative ale funcției cognitive (scala MoCA), calității somnului, deficitelor neurologice și hemodinamicii cerebrale pe parcursul tratamentelor de 60-70 de zile, cu profiluri de siguranță favorabile (>92% tolerabilitate bună). Un produs combinat cu ginkgo biloba (n=278) a arătat o îmbunătățire cognitivă superioară comparativ cu monoterapia cu ginkgo. Cu toate acestea, un studiu de screening FDA a constatat că picamilon este inactiv față de 50 de ținte biologice in vitro, ridicând întrebări cu privire la activitatea sa farmacologică directă. În SUA, picamilon nu a fost niciodată aprobat de FDA, dar este vândut ca supliment alimentar, un studiu constatând cantități extrem de variabile (2,7-721,5 mg pe porție) la 31 de suplimente. Dovezile sunt limitate în mare parte la studiile în limba rusă; studiile clinice occidentale independente lipsesc.

§ 06 — SURSE
[1]
Picamilon inactive against 50 biological targets (FDA study)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Clinical efficacy of Picamilon in stage II chronic cerebral ischemia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Outpatient efficacy and safety of Picamilon in stage I CCI
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Identification and quantification of picamilon in US dietary supplements
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Picamilon Ginkgo combination vs ginkgo monotherapy in CCI
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
LC-MS/MS determination of picamilon in human plasma
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Effects of picamilon on cerebral hemodynamics in swimmers
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 14558352
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT