COMPUȘI / NOOTROPIC / LADASTEN
NOOTROPIC

LADASTEN

LOW RISK
BEST FOR:Energy●●●●●●●○○○7/10
LADASTEN · BROMANTANE · BROMANTAN · ADK-709 · N-(2-ADAMANTYL)-N-(PARA-BROMOPHENYL)-AMINE · LAVADASTEN
NootropicStimulantAnxiolyticSoviet / RussianAdamantaneAnti-asthenic

Stimulant atipic derivat din adamantană de origine rusă, cu proprietăți anxiolitice, utilizat pentru tulburările astenice și neurastenie.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ10-50mg
STANDARD50-100mg
MARE100-200mg
Note: Take in the morning to avoid insomnia; bioavailability ~42%
CICLU
Daily use acceptable for therapeutic courses of 2-4 weeks no standard cycling protocol
BIOAVAILABILITY
~42% oral
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset30-60 min
Come up1-2 hours
Peak2-4 hours
Offset3-5 hours
After effects4-8 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
7 documentate
Creșterea energiei și a vigilenței
Reducerea anxietății
Îmbunătățirea motivației
Îmbunătățirea performanței cognitive
Ușoară îmbunătățire a dispoziției
Reducerea oboselii
Acțiune antiinflamatoare
§ 02 — RISCURI
Insomnie dacă este administrat târziu în timpul zilei
Posibilă suprastimulare la doze mari
Date limitate privind siguranța pe termen lung în afara utilizării clinice rusești
Substanță interzisă de WADA în sportul competitiv
Siguranță necunoscută în sarcină și alăptare
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Ladasten a fost dezvoltat în Rusia ca medicament antiastenic care combină efecte psihostimulente și anxiolitice, un profil neobișnuit pentru un stimulent. Un studiu clinic pilot a demonstrat eficacitatea la pacienții cu tulburare astenică psihogenă, cu acțiune stimulentă predominantă și tolerabilitate bună. Studiile pe animale arată că reglează diferențiat tirozinhidroxilaza și conținutul de dopamină în diferite regiuni ale creierului și potențează potențarea sinaptică pe termen lung în hipocamp. De asemenea, prezintă efecte antiinflamatoare superioare imipraminei în reducerea TNF-α și IL-6 într-un model de depresie indusă de LPS. Cu toate acestea, dovezile clinice se limitează în principal la studiile rusești și nu au fost publicate studii controlate randomizate la scară largă din Occident.

§ 06 — SURSE
[1]
PubMed PMID 17854844 - Effects of ladasten on dopaminergic neurotransmission and hippocampal synaptic plasticity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 16995430 - Pilot clinical trial of ladasten
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 22803040 - Effect of ladasten on cytokine markers and behavior in depression-like syndrome
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 24771370 - Correcting effect of ladasten on T lymphocyte subpopulations
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 22834121 - Ladasten versus placebo in neurasthenia patients with different EEG types
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 15999825 - Effect of ladasten on gene expression in rat brain
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 16027847 - Psychotropic effects of sidnocarb and ladasten in mice
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 21165444 - Proteomic analysis of ladasten target proteins in rat brain
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Bromantane
psychonautwiki.org ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT