COMPUȘI / COGNITIVE / PANTOGAM
COGNITIVE

PANTOGAM

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●●○○○7/10
PANTOGAM · HOPANTENIC ACID · PANTOGAM ACTIVE · D-L-GOPANTENIC ACID · GOPANTENIC ACID · HOPANTHENIC ACID · HOMOPANTOTHENIC ACID
NootropicSoviet/RussianGABAergicNeuroprotectiveCognitive EnhancerAnticonvulsant

Nootropic și neuroprotector rus, derivat al GABA, utilizat în tulburări cognitive, de anxietate și hiperkinetice.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ250mg
STANDARD500-1000mg
MARE1800mg
Note: Available as tablets and 10% syrup; pediatric dosing 30-35mg/kg/day
CICLU
4-12 weeks typical course repeat as clinically indicated
BIOAVAILABILITY
moderate oral (~40-60%)
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
~48h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12h
Onset1-2h
Come up2-4h
Peak4-8h
Offset4-6h
After effectsminimal
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
7 documentate
Îmbunătățește funcția cognitivă și atenția
Reduce anxietatea și labilitatea emoțională
Activare psihostimulantă ușoară
Activitate anticonvulsivantă
Reduce hiperactivitatea și impulsivitatea la copii
Îmbunătățește funcționarea socială și adaptarea
Fără potențial de sevraj sau dependență
§ 02 — RISCURI
Reacții alergice, inclusiv erupții cutanate și rinită
Tulburări de somn dacă se administrează târziu în zi
Posibil disconfort gastrointestinal
Necesită ajustări de toleranță la pacienții cu epilepsie
Date limitate de siguranță internațională în afara practicii clinice ruse
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Pantogam a fost studiat în principal în mediul clinic rus, pe populații diverse, inclusiv copii cu ADHD, adulți cu declin cognitiv legat de hipertensiune și pacienți cu schizofrenie aflați în tratament antipsihotic. Un studiu randomizat controlat cu placebo la copii cu vârsta între 6-12 ani a demonstrat o reducere semnificativă a simptomelor hiperkinetice pe parcursul a 6 săptămâni comparativ cu placebo. Studiile pe animale arată că modulează densitatea receptorilor D2 și GABA-B în cortexul prefrontal la șoarecii cu deficit de atenție. Studiile clinice raportează îmbunătățiri cognitive și ale anxietății în prima săptămână de tratament. Cu toate acestea, baza de dovezi este în mare parte limitată la publicațiile în limba rusă și lipsesc studiile multicentrice internaționale la scară largă, ceea ce limitează generalizabilitatea. Nu au fost raportate dependență, hiperstimulare sau sindrom de sevraj în studiile efectuate.

§ 06 — SURSE
[1]
PubMed PMID 28884730
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 27456906
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 34730553
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 26978493
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 26356612
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 27635617
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 15658299
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 21311483
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT