IPAMORELIN

Ipamorelin a fost dezvoltat de Novo Nordisk ca primul secretagog selectiv de GH, demonstrând o potență de eliberare a GH comparabilă cu GHRP-6 atât în modele animale in vitro, cât și in vivo. La șobolani, a crescut în funcție de doză rata de creștere longitudinală a oaselor și creșterea în greutate pe parcursul a 15 zile de administrare subcutanată. La porci, a demonstrat specificitate de eliberare a GH fără a afecta ACTH sau cortizolul, spre deosebire de GHRP-6 și GHRP-2. Studii recente pe dihori au arătat că poate inhiba pierderea în greutate indusă de cisplatină în timpul fazei întârziate. Cu toate acestea, datele din studiile clinice pe oameni rămân limitate; majoritatea dovezilor provin din modele animale, iar ipamorelin nu este aprobat pentru uz terapeutic uman de către agențiile de reglementare majore. Este frecvent combinat cu CJC-1295 în contexte de medicină sportivă, dar dovezile ortopedice se limitează la modele murine care arată o recuperare musculară îmbunătățită din atrofia indusă de glucocorticoizi.