PROTOKOLwiki
COMPUȘI / STEROID / HALOTESTIN
STEROID

HALOTESTIN

HIGH RISK
BEST FOR:Strength●●●●●●○○○○6/10
HALOTESTIN · FLUOXYMESTERONE · FLUOXYMESTERONE · HALOTEST · ANDROID-F · ORA-TESTRYL · ULTANDREN · 9Α-FLUORO-11Β,17Β-DIHYDROXY-17Α-METHYLTESTOSTERONE
Anabolic SteroidOral 17-AlphaAndrogenicHepatotoxicStrengthPerformance

Steroid androgenic oral extrem de potent, cu toxicitate hepatică ridicată; utilizat medical pentru hipogonadism și cancer mamar.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ2mg
STANDARD10-20mg
MARE40mg
Note: 17-alpha alkylated — hepatotoxicity limits use to 2-4 weeks; medical TRT doses 2-10mg/day
CICLU
2-4 weeks max no long-term use due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~70-80% oral (17α-alkylated resists first-pass degradation)
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep tablets in original container
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
~9 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset1-3 hours
Come up1-2 hours
Peak2-4 hours
Offset3-5 hours
After effects12-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
6 documentate
Creșteri rapide ale forței
Agresivitate și motivație crescute
Reținere minimă a apei
Fără activitate estrogenică (nearomatizabil)
Răspuns neuromuscular îmbunătățit
Efecte secundare androgenice pronunțate
§ 02 — RISCURI
Hepatotoxicitate severă și leziuni hepatice (17α-alchilat)
Risc de carcinom hepatocelular în caz de utilizare prelungită
Hipertrofie prostatică și cădere accelerată a părului
Suprimarea producției endogene de testosteron
Virilizare la femei (ireversibilă)
Modificări adverse ale lipidelor — HDL redus, LDL crescut
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Fluoximesteronul a fost introdus la sfârșitul anilor 1950 ca androgen oral potent pentru hipogonadism și carcinom mamar avansat. Studiile clinice au confirmat metaboliți urinari detectabili timp de cel puțin 5 zile după o singură doză orală de 10 mg, metabolismul primar realizându-se prin 6β-hidroxilare, 4-en-reducere, 3-ceto-reducere și 11-hidroxi-oxidare. Utilizarea sa în oncologie (de ex., regimul VATH pentru cancer mamar refractar) a arătat rate de răspuns semnificative. Cu toate acestea, structura sa 17α-alchilată conferă o hepatotoxicitate semnificativă, iar ghidurile clinice recomandă explicit împotriva terapiei androgenice orale pe termen lung din cauza riscului de leziuni hepatice. Dovezile pentru îmbunătățirea performanței sunt în mare parte anecdotalice și provin din utilizarea ilicită; studiile controlate pe sportivi lipsesc.

§ 06 — SURSE
[1]
PubMed PMID 14403738 — Fluoxymesterone (Halotestin): a new androgen
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 2214783 — Testing for fluoxymesterone administration: urinary metabolites by GC-MS
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 1111173 — Radioimmunoassay for fluoxymesterone (Halotestin)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 36375006 — MYRF-Related Cardiac Urogenital Syndrome (advises against long-term oral androgens due to liver toxicity)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 13415930 — Fluoxymesterone (JAMA 1957)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 13621861 — Fluoxymesterone (Halotestin) in advanced breast carcinoma
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 103610 — VATH therapy for advanced breast cancer
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 4557109 — Androgen therapy (Practitioner 1972)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT