PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / PEPTIDE / SEMAX
PEPTIDE

SEMAX

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●●○○○7/10
SEMAX · SEMAXAMIDE · MEHFPGP · MET-GLU-HIS-PHE-PRO-GLY-PRO · ACTH(4-7)-PGP · SEMAX 0.1% · СЕМАКС
NootropicNeuropeptideNeuroprotectiveSoviet / RussianACTH Analogue

Syntetyczny heptapeptyd, analog ACTH(4-7) o właściwościach nootropowych i neuroprotekcyjnych, stosowany klinicznie w Rosji w leczeniu udaru i zaburzeń poznawczych.

ROUTE / DOSAGE
NISKA150mcg
STANDARD300-600mcg
WYSOKA1200mcg
Note: Standard clinical route in Russia; 0.1% nasal solution, 2-3 instillations per nostril, 2-3 times daily
CYKL
3-14 days on 1-4 weeks off
BIOAVAILABILITY
~50-70% intranasal low oral (~3%)
ACTIVE DURATION
4-6h (subjective)
STORAGE
Refrigerated (2-8°C) protect from light keep nasal spray bottle upright
OKRES PÓŁTRWANIA
~20 min (parent peptide) effects persist 4-6h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6 hours
Onset5-20 min
Come up20-40 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
8 udokumentowanych
Poprawa funkcji poznawczych i pamięci roboczej
Działanie neuroprotekcyjne po zdarzeniach niedokrwiennych
Redukcja zachowań lękowych
Poprawa uczenia się i wyników w testach labiryntowych
Modulacja układów dopaminergicznego i serotoninergicznego
Hamowanie agregacji amyloid-beta
Zwiększenie ekspresji BDNF i NGF
Zwiększona poprawa funkcjonalna po urazie rdzenia kręgowego
§ 02 — RYZYKA
Potencjalne nasilenie efektów amfetaminy na uwalnianie dopaminy i aktywność lokomotoryczną, stwarzające ryzyko nadmiernego pobudzenia w połączeniu ze stymulantami
Ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności z badań klinicznych poza Rosją; większość dowodów ma charakter przedkliniczny
Nieznane długoterminowe skutki przewlekłego stosowania, szczególnie w odniesieniu do modulacji neuroendokrynnej poprzez aktywność podobną do ACTH
Brak ustandaryzowanych protokołów dawkowania i kontroli jakości w nieregulowanych łańcuchach dostaw
Potencjał do nieopisanych interakcji z lekami monoaminergicznymi z powodu modulacji układów dopaminy i serotoniny
§ 03 — INTERAKCJE
Brak interakcji z Twoim stackiem
ZOBACZ STACK
OSTROŻNIE
Amphetamine
§ 04 — NAUKA

Semax był stosowany klinicznie w Rosji w terapii ostrego udaru i zaburzeń poznawczych, a dowody przedkliniczne wykazują działanie neuroprotekcyjne, nootropowe i anksjolityczne. Badania pokazują, że aktywuje on transkrypcję neurotrofin po niedokrwieniu mózgu, moduluje prążkowiowe układy serotoniny i dopaminy oraz zapobiega agregacji Aβ:Cu2+ w modelach choroby Alzheimera. Ostatnie prace zidentyfikowały celowanie w receptory μ-opioidowe i regulację USP18 w powrocie do zdrowia po urazie rdzenia kręgowego. Brakuje jednak solidnych badań klinicznych poza Rosją, a większość dowodów pochodzi z modeli zwierzęcych i badań in vitro. Przegląd peptydów terapeutycznych w ortopedii z 2025 roku zauważył, że chociaż badania przedkliniczne są obiecujące, obecnie brakuje badań klinicznych dla Semax.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 32342318
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 40692165
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 41490200
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 33418449
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 35080861
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 40496623
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 19633950
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 16362768
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT