ZWIĄZKI / STIMULANT / MDPV
STIMULANT

MDPV

HIGH RISK
BEST FOR:Stimulation●○○○○○○○○○1/10
MDPV · 3,4-METHYLENEDIOXYPYROVALERONE · METHYLENEDIOXYPYROVALERONE · MDPK · MD-PV
StimulantSynthetic CathinoneDesigner DrugBath SaltsNPS

Syntetyczny katynon i silny inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny o wysokim potencjale nadużywania i dużej toksyczności.

ROUTE / DOSAGE
NISKA4-8mg
STANDARD8-14mg
WYSOKA14-25mg
Note: Onset 15-30 min; effects can last 3-6 hours
CYKL
Avoid redosing high compulsive redosing and addiction risk
BIOAVAILABILITY
variable oral (~50-70%) high intranasal (~80%)
ACTIVE DURATION
3-6h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep sealed to prevent degradation
OKRES PÓŁTRWANIA
3-4h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total3-6h
Onset5-30min
Come up15-45min
Peak1-3h
Offset1-2h
After effects2-8h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
8 udokumentowanych
Intensywna stymulacja i euforia
Zwiększona czujność i uważność
Zmniejszony apetyt
Tłumiona potrzeba snu
Podwyższone tętno i ciśnienie krwi
Kompulsywna potrzeba ponownego przyjęcia dawki
Lęk i paranoja przy wyższych dawkach
Silne załamanie i dysforia podczas odstawienia
§ 02 — RYZYKA
Ostre zatrucia i zgony odnotowane u ludzi
Ciężkie skutki sercowo-naczyniowe, w tym tachykardia, nadciśnienie i arytmie serca
Wysoki potencjał uzależniający z kompulsywnymi wzorcami stosowania
Ciężkie objawy odstawienia, w tym lęk, depresja, hipersomnia i ataki paniki
Deregulacja neuroimmunologiczna i wzrost poziomu cytokin podczas odstawienia
Objawy psychiatryczne, w tym paranoja, halucynacje i zaburzenia percepcji
§ 03 — INTERAKCJE
Brak interakcji z Twoim stackiem
ZOBACZ STACK
OSTROŻNIE
Alcohol
MXE
Dissociatives
UNIKAĆ · NIEBEZPIECZNE
25x-NBOMe
25x-NBOH
Tramadol
MAOIs
DXM
MDMA
Stimulants
§ 04 — NAUKA

MDPV jest syntetycznym katynonem (analogiem β-ketoamfetaminy), który pojawił się jako składnik tak zwanych soli do kąpieli i spowodował poważne konsekwencje medyczne, w tym ostre zatrucia i zgony. Badania przedkliniczne wykazują, że MDPV działa jako silny wzmacniacz w paradygmatach samopodawania, a jego potencja przewyższa potencję kokainy. MDPV wykazuje szybką farmakokinetykę, ze szczytowymi stężeniami w osoczu osiąganymi w ciągu 10-20 minut po wstrzyknięciu i następującym po nich szybkim spadkiem. Metabolizm obejmuje izoenzymy CYP2C19, CYP1A2 i CYP2D6, wytwarzając metabolity takie jak 3,4-catechol-PV i 4-OH-3-MeO-PV, choć aktywacja ruchowa koreluje ze stężeniem leku macierzystego, a nie metabolitów. Odstawienie MDPV wywołuje efekty przypominające lęk oraz deregulację układów cytokin i glutaminianu w obszarach mezokortykolimbicznych. Dowody są w dużej mierze przedkliniczne; dane farmakologiczne u ludzi pozostają ograniczone i pochodzą głównie z opisów przypadków zatrucia i zgonów.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 29030166 - MDPV and α-PVP use in humans: The twisted sisters
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 27830575 - Neuropharmacology of MDPV, Its Metabolites, and Related Analogs
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 35470552 - Interactions between impulsivity and MDPV self-administration in rats
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 33236170 - MDPV self-administration in female rats
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 22112374 - MDPV epidemic?
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 36871847 - Cyanidin prevents MDPV withdrawal-induced anxiety-like effects
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 27142261 - Neurobiology of MDPV and α-PVP
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 33809599 - Acute MDPV Binge Paradigm on Mice Emotional Behavior
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - MDPV
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT