PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / STIMULANT / ALPHA-PHP
STIMULANT

ALPHA-PHP

HIGH RISK
BEST FOR:Stimulation○○○○○○○○○○0/10
ALPHA-PHP · Α-PHP · A-PHP · ALPHA-PYRROLIDINOHEXANOPHENONE · Α-PYRROLIDINOHEXIOPHENONE · ALPHA-PYRROLIDINOHEXIOPHENONE
Synthetic CathinonePyrovaleroneNPSDesigner DrugDopamine Reuptake Inhibitor

Syntetyczny katynon i pochodna pirovaleronu działająca jako silny inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy o wysokim potencjale nadużywania.

ROUTE / DOSAGE
NISKA5mg
STANDARD10-25mg
WYSOKA40mg+
Note: Slower onset due to first-pass metabolism; longer duration than other routes
CYKL
Avoid redosing single session only no daily use
BIOAVAILABILITY
~50% oral ~75% intranasal ~90% inhalation
ACTIVE DURATION
3-6h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
OKRES PÓŁTRWANIA
~14-18h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total3-6h
Onset2-30min
Come up15-30min
Peak1-3h
Offset1-2h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
8 udokumentowanych
Silna stymulacja ośrodkowa
Euforia i podwyższony nastrój
Zwiększona czujność i czuwanie
Tachykardia i nadciśnienie
Pobudzenie i zachowania agresywne
Hipertermia i pocenie się
Analgezja
Halucynacje w dużych dawkach
§ 02 — RYZYKA
Udokumentowano śmiertelne zatrucia w seriach przypadków sądowo-lekarskich
Ciężka toksyczność sercowo-naczyniowa obejmująca tachykardię, tachypnoe i ból w klatce piersiowej
Działania niepożądane psychiatryczne obejmujące pobudzenie psychoruchowe, agresję i halucynacje
Rabdomioliza i hipertermia wymagające leczenia nagłego
Działania niepożądane neurologiczne obejmujące drżenia i fascykulacje
Wysoki potencjał kompulsywnego ponownego przyjmowania i uzależnienia z powodu szybkiego początku i krótkiego czasu trwania
§ 03 — INTERAKCJE
Brak interakcji z Twoim stackiem
ZOBACZ STACK
OSTROŻNIE
Alcohol
MXE
Dissociatives
UNIKAĆ · NIEBEZPIECZNE
25x-NBOMe
25x-NBOH
Tramadol
SNRIs
MAOIs
Serotonin releasers
SSRIs
5-HTP
DXM
MDMA
Stimulants
§ 04 — NAUKA

Alpha-PHP jest syntetycznym katynonem z podgrupy pochodnych pirovaleronu, strukturalnie spokrewniony z alpha-PVP (flakka) jako jego jednowęglowy homolog. Badania in vitro potwierdzają, że jest co najmniej tak samo potężny jak alpha-PVP w hamowaniu wychwytu zwrotnego dopaminy, przy czym większość analogów wykazuje wąskie zakresy potencji i wysoką selektywność wobec DAT. Serie przypadków sądowo-lekarskich (odpowiednio 29 i 33 przypadki) dokumentują stężenia w surowicy od 1 do 83 ng/mL i od 0,75 do 128 µg/L, z niemal powszechnym współużywaniem wielu substancji, w tym opiatów, benzodiazepin i kannabinoidów. Raporty przypadków klinicznych z ośrodków kontroli zatruć opisują ciężkie zespoły toksyczne, w tym pobudzenie psychoruchowe, halucynacje, tachykardię, hipertermię i rabdomiolizę. Badania na zwierzętach ujawniają różnice związane z płcią w farmakokinetyce i działaniach behawioralnych, przy czym samice myszy wykazują większą wrażliwość na efekty sensoryczne i termoregulacyjne. Dowody pozostają ograniczone do raportów przypadków sądowo-lekarskich i badań przedklinicznych, bez kontrolowanych badań farmakologicznych u ludzi.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Alpha-PHP and Alpha-PiHP: A Review (PMID 38672701)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Alpha-PHP vs Alpha-PiHP: Toxicological investigation of plasma concentrations and behavior (PMID 38491987)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Pyrrolidinyl Synthetic Cathinones Alpha-PHP and 4F-alpha-PVP Metabolite Profiling (PMID 33379373)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Structure-Activity Relationships for Alpha-PHP as DAT Reuptake Inhibitor (PMID 37406364)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Alpha-PHP: Acute effects and pharmacokinetic in mice, and clinical intoxication data (PMID 39987764)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
In vitro metabolic studies and machine learning analysis for differentiating alpha-PHP and alpha-PiHP (PMID 38996540)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Toxicological Investigation of Case Series Involving Alpha-PHP and Metabolite Identification (PMID 35921233)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PsychonautWiki - A-PHP
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT