ZWIĄZKI / PSYCHEDELIC / LSD
PSYCHEDELIC

LSD

MEDIUM RISK
BEST FOR:Psychotherapy●●●●●○○○○○5/10
LSD · LYSERGIC ACID DIETHYLAMIDE · ACID · LSD-25 · LYSERGIDE · D-LSD · N,N-DIETHYLLYSERGAMIDE
PsychedelicClassicalSerotonergicHallucinogen5-HT2A

Potentny serotoninergiczny halucynogen zmieniający percepcję, nastrój i funkcje poznawcze poprzez aktywację receptora 5-HT2A.

ROUTE / DOSAGE
NISKA25mcg
STANDARD75-150mcg
WYSOKA300mcg+
Note: Most common route; typically on blotter paper or in liquid form
CYKL
Max 1x p/w 2+ weeks between doses due to rapid tolerance
BIOAVAILABILITY
~71% sublingual high oral
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light protect from moisture and heat
OKRES PÓŁTRWANIA
3-5h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset30-90 min
Come up45-90 min
Peak2-5 hours
Offset3-5 hours
After effects2-6 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
8 udokumentowanych
Wzrokowe i słuchowe halucynacje
Zmieniona percepcja czasu i przestrzeni
Synestezja
Mistyczne lub duchowe doświadczenia
Zwiększona empatia emocjonalna i otwartość
Derealizacja i depersonalizacja
Zwiększona podatność na sugestię
Podwyższony nastrój i błogostan
§ 02 — RYZYKA
Zespół objawów psychologicznych obejmujący lęk, paranoję i reakcje paniki podczas ostrych efektów
Ryzyko epizodów psychotycznych u osób podatnych, szczególnie z zaburzeniami ze spektrum schizofrenii
Utrwalone zmiany percepcyjne (HPPD) u niektórych użytkowników
Upośledzenie oceny sytuacji prowadzące do niebezpiecznych zachowań w stanie odurzenia
Zjawisko powrotu doznań (flashback) tygodnie lub miesiące po użyciu
Szybki rozwój tolerancji przy częstym stosowaniu
§ 03 — INTERAKCJE
Brak interakcji z Twoim stackiem
ZOBACZ STACK
OSTROŻNIE
Cannabis
Stimulants
UNIKAĆ · NIEBEZPIECZNE
Lithium
Tramadol
Deliriants
Tricyclic antidepressants
Ritonavir
§ 04 — NAUKA

Nowoczesne badania kliniczne wykazały, że LSD w kontrolowanych warunkach wywołuje błogostan, synestezję, derealizację i doświadczenia mistyczne, mediowane przez receptor 5-HT2A. LSD zwiększa uczucia bliskości, otwartości i zaufania, jednocześnie upośledzając rozpoznawanie negatywnych ekspresji emocjonalnych. U pacjentów z lękiem związanym z chorobą zagrażającą życiu lęk był zmniejszony przez 2 miesiące po podaniu dwóch dawek. LSD jest bezpieczny fizjologicznie, wykazuje niską toksyczność i nie obserwowano powikłań w warunkach medycznych. Wartość terapeutyczna pozostaje jednak do potwierdzenia w większych badaniach kontrolowanych, a większość dowodów pochodzi z małych badań pilotażowych. Informacje o farmakokinetyce LSD u ludzi są ograniczone i potrzebne są dalsze badania.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Modern Clinical Research on LSD
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
LSD (Clin Toxicol 1979)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Metabolism of lysergic acid diethylamide (LSD): an update
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
The LSD Controversy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
LSD Intoxication
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
The Efficacy of LSD in the Treatment of Alcoholism
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Dark Classics in Chemical Neuroscience: Lysergic Acid Diethylamide (LSD)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - LSD
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT