PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / PSYCHEDELIC / AL-LAD
PSYCHEDELIC

AL-LAD

MEDIUM RISK
BEST FOR:Exploration●●●●●○○○○○5/10
AL-LAD · N6-ALLYL-6-NORLYSERGIC ACID DIETHYLAMIDE · 6-ALLYL-NOR-LSD · N-ALLYL-NOR-LSD · 6-ALLYL-NOR-LSD
PsychedelicLysergamideLSD analogResearch Chemical5-HT2A

Analog LSD z podstawnikiem N6-allylowym i psychodeliczny lizergamid działający głównie na receptory 5-HT2A, nieco słabszy niż LSD.

ROUTE / DOSAGE
NISKA50-100mcg
STANDARD100-225mcg
WYSOKA225-350mcg
Note: Typically administered via blotter paper; swallow after brief sublingual hold
CYKL
Max 1x per week 2+ week tolerance reset
BIOAVAILABILITY
high oral ~100% sublingual
ACTIVE DURATION
6-10h (subjective)
STORAGE
Cool dry away from light blotter degrades with heat and UV exposure
OKRES PÓŁTRWANIA
3-5h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-10 hours
Onset20-60 min
Come up30-60 min
Peak2-4 hours
Offset2-3 hours
After effects2-6 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Zaburzenia wizualne i halucynacje
Wzmocnione postrzeganie kolorów
Zmienione poczucie czasu i przestrzeni
Euforia i poprawa nastroju
Myślenie introspekcyjne i filozoficzne
Wzmocnienie percepcji słuchowej
Łagodna energia podobna do stymulantów
§ 02 — RYZYKA
Zgłoszono śmiertelną dysrytmię komorową w związku ze stosowaniem AL-LAD
Distres psychologiczny obejmujący lęk, paranoję i reakcje paniki
Ryzyko wyzwolenia utajonych chorób psychiatrycznych, takich jak psychoza
Znaczna tolerancja krzyżowa z LSD i innymi psychodelikami 5-HT2A
Potencjał do trudnych lub przytłaczających przeżyć w dużych dawkach
Nieznany profil długoterminowego bezpieczeństwa z powodu braku badań klinicznych
§ 03 — INTERAKCJE
Brak interakcji z Twoim stackiem
ZOBACZ STACK
OSTROŻNIE
Cannabis
Stimulants
UNIKAĆ · NIEBEZPIECZNE
Lithium
Tramadol
§ 04 — NAUKA

AL-LAD pojawił się na rynku nowych substancji psychoaktywnych w 2013 roku i został scharakteryzowany analitycznie przy użyciu metod NMR, GC-MS i LC-MS. Badania behawioralne na myszach potwierdziły 5-HT2A-zależne reakcje drgania głowy o potencji nieco niższej niż LSD. Badania metabolizmu in vitro pochodnych proleków (1P-AL-LAD, 1cP-AL-LAD) potwierdziły konwersję do AL-LAD jako głównego metabolitu. Opublikowany raport przypadku udokumentował śmiertelną dysrytmię komorową związaną ze stosowaniem AL-LAD, choć przyczynowość w izolacji pozostaje niepewna. Dane farmakokinetyczne u ludzi są niezwykle ograniczone, a większość porównań potencji pochodzi z modeli gryzich, co ogranicza bezpośrednie przełożenie na dawkowanie u ludzi. Nie przeprowadzono żadnych kontrolowanych badań klinicznych.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Analytical profile of the lysergamide 1cP-AL-LAD and detection of impurities
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Analytical profile, in vitro metabolism and behavioral properties of the lysergamide 1P-AL-LAD
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Synthesis and analytical characterization of 1T-AL-LAD
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Spatiotemporal Mapping of Online Interest in Cannabis and Popular Psychedelics in Poland
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Identification of 1S-LSD and 1T-AL-LAD in paper sheet products
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Return of the lysergamides Part II: Analytical and behavioural characterization of AL-LAD and LSZ
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Case of fatal ventricular dysrhythmia associated with AL-LAD
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Return of the lysergamides Part III: Analytical characterization of ETH-LAD and 1P-ETH-LAD
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - AL-LAD
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT