PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / PEPTIDE / LL-37
PEPTIDE

LL-37

MEDIUM RISK
BEST FOR:Immune Support●●●●●○○○○○5/10
LL-37 · CATHELICIDIN LL-37 · HCAP-18 FRAGMENT · HUMAN CATHELICIDIN · FALL-39 · HCAP18/LL-37 · CAMP PEPTIDE
Antimicrobial PeptideCathelicidinImmune SupportWound HealingResearch PeptideInnate Immunity

Endogenny ludzki peptyd antybakteryjny z rodziny katelicydyn o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, immunomodulującego i wspomagającego gojenie ran.

ROUTE / DOSAGE
NISKA250mcg
STANDARD500mcg
WYSOKA1000mcg
Note: Studied for respiratory and mucosal immune applications
CYKL
Daily to 2x daily for research cycles of 5-10 days
BIOAVAILABILITY
Low oral (~0% degraded by proteases) ~80% subq ~90% IV moderate intranasal
ACTIVE DURATION
2-4h (subjective)
STORAGE
Lyophilized: -20°C protected from light. Reconstituted: 2-8°C for up to 48h avoid repeated freeze-thaw cycles
OKRES PÓŁTRWANIA
1-2 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-4 hours
Onset15-30 min
Come up15-30 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Działanie przeciwdrobnoustrojowe o szerokim spektrum
Immunomodulacja i chemotaksja komórek odporności wrodzonej
Wspomaga gojenie ran i angiogenezę
Działanie przeciwbiofilmowe wobec wielu patogenów
Stymuluje migrację mezenchymalnych komórek macierzystych
Moduluje odpowiedzi cytokinowe w stanach zapalnych
§ 02 — RYZYKA
Cytotoksyczność wobec komórek gospodarza w podwyższonych stężeniach, w tym osteoblastów i keratynocytów
Potencjalne działanie prozapalne i udział w patologii autoimmunologicznej przy nadekspresji
Szybka degradacja przez proteazy surowicy ogranicza przydatność terapeutyczną
Udział w NETozie może przyczyniać się do uszkodzenia tkanek w chorobach przewlekłych
Brak klinicznych danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi dla podawania egzogennego
Możliwe wspomaganie progresji raka jamy ustnej w określonych kontekstach
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

LL-37 jest jedyną ludzką katelicydyną i kluczowym elementem odporności wrodzonej, o szerokim spektrum działania wobec bakterii, grzybów, wirusów i biofilmów. Badania in vitro i na zwierzętach wykazują silne właściwości przeciwbiofilmowe wobec patogenów takich jak Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus i Escherichia coli. LL-37 wspomaga gojenie ran, regenerację kości i neowaskularyzację, a jego rolę badano w chorobach układu krążenia, regeneracji przyzębia i nieswoistych zapaleniach jelit. Jednakże dowody kliniczne u ludzi są niezwykle ograniczone, a LL-37 wykazuje cytotoksyczność wobec komórek gospodarza (w tym osteoblastów) w stężeniach zbliżonych do poziomów fizjologicznych indukowanych stymulacją witaminą D. Jego szybka degradacja przez proteazy surowicy oraz potencjał do działań prozapalnych w podwyższonych stężeniach pozostają istotnymi wyzwaniami translacyjnymi.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
The LL-37 domain: A clue to cathelicidin immunomodulatory response?
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Regulation of LL-37 in Bone and Periodontium Regeneration
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Cathelicidin LL-37 in Health and Diseases of the Oral Cavity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Antibiofilm properties of cathelicidin LL-37: an in-depth review
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
LL-37, a Multi-Faceted Amphipathic Peptide Involved in NETosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
LL-37: Cathelicidin-related antimicrobial peptide with pleiotropic activity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Cathelicidin peptide LL-37: A multifunctional peptide involved in heart disease
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Vitamin D triggers hCAP18/LL-37 production: Implications for LL-37-induced human osteoblast cytotoxicity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT